如何由苯制1,2,3-三溴苯,无机试剂任选-搜答案-智慧作业帮

第一步：溴乙烷在氢氧化钠醇溶液条件下发生消去反应,生成乙烯第二步：乙烯与溴水发生加成反应,生成1,2-二溴乙烷第三步：1,2-二溴乙烷在碱性条件下水解,生成1,2-二乙醇

H3C-CH3+Cl2=H3C-CH2-Cl+HCl反应条件：光照H3C-CH2-Cl+H2O=H3C-CH2-OH+HCl反应条件：水解H3C-CH2-OH=H2C=CH2+H2O反应条件：可用草酸

((5+7)*(3-1)(7-3)(5+1)"

1、铁由（铁原子）构成,由（铁元素）组成2、二氧化碳由（二氧化碳分子）构成,由（碳元素和氧元素）组成3、氧化钠（氧化钠分子）构成,由（氧元素和钠元素）组成也就是分子/原子/离子为“构成”元素为“组成”

制取甲苯可以将过量的苯和碘甲烷(CH3I)在路易斯酸比如三氯化铝(AlCl3)的催化剂下发生傅克烷基化反应.

3*2*（8-4）（5-2）*6+6

先浓H2SO4和浓HNO3硝化生成1-硝基-2,4-二甲基苯,再在Fe和HCl条件下反应生成1-氨基-2,4-二甲基苯,然后依次在CH3COCl,Fe/Br,H+,条件下生成1-溴-2-胺-3,5-二

楼上搞笑,酚羟基怎么消去?方程式不好打,我把反应物、条件和生成物说一下好了：1、苯和HNO3在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯.2、硝基苯在Fe和浓HCl的作用下,被还原为苯胺.3、苯胺和溴水反应,生成

所谓3-苯基丁酮是3-苯基-2-丁酮吧,CAS:769-59-5.由3-溴-2-丁酮做个傅克烷基化就行了.

还取代.苯甲酸钠和盐酸混合.然后分馏

楼上的答案不对,这样得到的仍然是2-溴丙烷.正确的是：CH3CHBrCH3+NaOH在醇做溶剂加热条件下消去,得丙烯（CH2=CHCH3)CH2=CHCH3与HBr在有过氧化物催化的条件下加成,可得1

先溴水加成:CH2=CH2+Br2==CH2Br-CH2Br再在强碱中消去,得乙炔(注意这里需用氨基钠等较强的碱,因为消去的中间产物溴乙烯形成p-π共轭而难于消去,如果用NaOH/C2H5OH则反应难

F=ma,a=F/m=mg/m=g,v=at,s=∫vdt=∫atdt=1/2gt^2

利用羟醛缩合C2H5OH--[Cu,O2]--CH3CHO--[NaOH,H2O]--CH3CH(OH)CH2CHO--[加热脱水,还原]--CH3CH2CH2CHO--[CH3CHO,NaOH,H2

F=ma,所以a=F/m,所以a-F图像的斜率是1/m,则斜率的倒数是ma=F*1/m,则a-1/m图像的斜率是F【俊狼猎英】团队为您解答

你要找到问题的关键：R不知,要消去它.由1式得到的是R的3次方式子：R^3=GMT^2/4π^2由2式得到的是R的2次方式子：R^2=GMm/F要消去它就要同次方,那就R3次方的再平方,R2次方的再3

目前暂时是不能的,如果能够做到,这将会引起一场世界范围内己内酰胺领域较大的技术革新,会淘汰很多工业装置,化纤的消费结构也可能发生变化.

苯胺+醋酸酐形成乙酰苯胺（苯环-NHCOCH3）之后再加浓硫酸磺化（对位,占位）之后再浓硝酸浓硫酸硝化邻位生出硝基之后稀盐酸水解除掉对位的磺酸基（硫酸基团）和乙酰化的氨基以上邻硝基苯胺合成完毕

先溴代得到对硝基邻二溴苯氨,酸性亚硝酸盐处理并加热得到5-硝基-1,3-二溴苯,再次溴代,得到5-硝基-1,2,3-三溴苯,盐酸铁粉还原后与酸性亚硝酸盐处理后加热得到产物.

首先苯和硝酸反应成硝基苯,然后用盐酸和铁将硝基苯还原成苯胺,这时由于氨基是邻对位取代基,临位的空间位阻较大,于是和硫酸反应后生成对位的硝基苯磺酸,这时可以用亚硝酸与其反应,将氨基氧化成重氮盐,然后在用