如何用强酸制弱酸检验酸的强度

1.利用沉淀：H2S+CuSO4=CuS(黑色沉淀）+H2SO42.利用不挥发性酸制挥发性酸：H3PO4+NaI=加热=NaH2PO4+HI(气体）3.利用氧化还原：H2S+Cl2=2HCl+S(沉淀

所给药品中，石蕊试液、酚酞试液只能用来判断溶液的酸碱性，不能判断酸性的强弱，可根据弱酸稀释时促进电离，两种酸稀释相同的倍数后溶液中的氢离子浓度不等来比较，则各取等体积酸液用蒸馏水稀释相同倍数（如100

H2S+CuSO4=CuS沉淀+H2SO4,所有数字都是下角标.氢硫酸H2S是弱酸,硫酸H2SO4是强酸.就一个

1.H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO42.H2S+2AgNO3=Ag2S↓+2HNO33.H2S+Pb(NO3)2=PbS↓+2HNO34.H3PO4+NaI=加热=NaH2PO4+HI(气体）

1.H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO42.H2S+2AgNO3=Ag2S↓+2HNO33.H2S+Pb(NO3)2=PbS↓+2HNO34.H3PO4+NaI=加热=NaH2PO4+HI(气体）

你观察元素周期表.一般是同周期从左到右,从下到上非金属性增强（稀有气体除外）,而非金属性的强弱就决定了它对应的酸的强弱.例如：在元素周期表右上角的CL对应的酸是HCL04,名为高氯酸,是目前已知的最强

反应1应该可以,因为HA＞H2C-,而HC2-HC2-反应2中如果HB-

比如说把硅酸钠溶液中通入二氧化碳制得硅酸碳酸酸性>硅酸酸性

强酸制弱酸,强碱制弱碱,仅仅是一条规律的而已.万不可一概而论.事实上反例很多.反应能否进行还是要由平衡计算而得到.任何反应都存在平衡.之所以表面上酸性对是否反应有影响,原因是PH和所加强酸阴离子的影响

是指弱酸根与强酸反应,生成弱酸和强酸根的反应.也就是弱酸根夺取了强酸的氢离子.强酸制弱酸是复分解反应一条重要规律,这里的“强酸”、“弱酸”指相对的强弱,甚至能呈现酸性的一些非酸类物质,如酚类、两性氢氧

酸性由强到弱依次为：高氯酸,氢碘酸,硫酸,氢溴酸,盐酸,硝酸,碘酸（以上为强酸,了解即可,大学涉及强弱排序）,草酸（乙二酸）,亚硫酸,磷酸,丙酮酸,亚硝酸（以上五种为中强酸）,柠檬酸,氢氟酸,苹果酸,

Cl2+H2SO3+H2O=2HCl+H2SO4H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4亲!

强酸制弱酸,强碱制弱碱.利用质子理论,可以将CO32-、HCO3-、ClO-分别看作HCO3-、H2CO3、HClO的共轭碱,且碱性CO32-＞ClO-＞ClO-,所以三者之间的转化你可以看作是强碱制

弱酸制强酸有三个例子：1浓磷酸与KI反应,可生成HI.因为前者高沸点,制低沸点2硫化氢与硫酸铜,可反应生成硫酸与硫化铜沉淀.因为硫化铜不溶于水和酸3HClO与二氧化硫反应,生成硫酸与盐酸,因为发生氧化

氢硫酸与硫酸铜制硫酸：CuSO4+H2SH2SO4+2HCl

1,是的,完全电离的叫强酸,不完全电离的叫弱酸2,没有,强酸是指完全电离的酸,弱电解质是指不完全电离的电解质,你觉得可能有一种物质在同一溶剂中又完全电离又不完全电离么.3,中学常见弱酸强弱记诵口诀(从

强酸制弱酸,并不是在任何时候都成立,只是在多数情况下成立,是有反例的.例如,H2S是比碳酸还弱的酸,但是,将H2S通入CuSO4溶液中,会发生复分解反应生成CuS沉淀和H2SO4,产物CuS不溶于稀硫

强酸制弱酸是因为弱酸具有强烈的得质子（氢离子）能力,而强酸有强烈的给与质子能力.弱酸与质子结合后,难以电离.弱酸制强酸多半因为反应生成物有气体或其他难电离的物质生成,强酸从体系中除去了,导致弱酸电离向

一般能和较堕的金属如金银反应的均为强酸强酸有剧烈腐蚀性加入水中反应剧烈甚至可以使玻璃管炸裂其实酸性的指标就是H+浓度等量的酸在等量的溶液中分解出的H+的浓度越大酸性就越强也就是PH值（可以根据H+浓度

不是；硫酸制盐酸是实验室中的常用方法,利用硫酸的高沸点原理来制取挥发性的盐酸,一般用浓硫酸和氯化物混合加热的办法,生成的氯化氢逸出反应体系经过蒸馏冷凝浓缩即可得.