作业帮如何加polyA终止基因转录
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 01:12:13
把引物设计在启动子和终止子之间不就可以了.
不是的,楼主.不是把RNA染色,是把DNA探针进行标记.然后再进行细胞内的原位杂交或者体外的Northern杂交,检测是否有目的基因转录的RNA存在.使用最普遍的探针标记物是同位素,但由于同位素的安全
真核生物基因为不连续基因,即基因里面既还有外显子序列,又含有内孩子序列!一般情况下,外显子是编码蛋白质的,内含子是不编码蛋白质的,但是在转录起始时,外显子和内含子都是转录的,合成的前体称之为核不均一R
需要RNA聚合酶和那个DNA引物再问：这是一道论述题。还有，转录是不需要引物的哦再答：恩对的，后面的想错了刚才是
构建一个新的基因表达载体,通常采用PCR将目的基因调出来.设计引物时从基因的CDS区开始（+1）为上游引物,下游为终止密码子止,再将目的基因转载到载体的MCS区
没有,目的基因里不含他们.还有氨基酸不能逆转录,是rna逆转录为dna
1引物延伸实验(primerextensionexperiment)2核酸酶S1作图（MappingRNAwithNucleaseS1）35'RACE加预测再问：如何知道启动子序列？再答：我们一般取A
1、不是,真核生物的基因转录后要经过修剪才是mRNA,所以mRNA长度小于DNA,另外一个基因不一定只有一个终止密码子和一个起始密码子；（不知你们老师是否简化这一知识）2、如上所述,内含子就是DNA减
一个一个来吧1：目的基因不一定含有完整的基因结构,有时你要用到受体的启动子和终止子,有时你要用到目的基因来源生物的启动子和终止子,不过一般都是用受体的,这样可以让基因在受体内部表达.2：目的基因不具有
增强子作为调节基因的顺式元件.招募结合凡是因子,通过DNA拓扑结构或简单LOOP环折叠到调节基因的启动子区,那些反式作用因子就将启动子DNA松弛同时招募更多转录激活因子及聚合酶!
同一基因只有一条链会转录并翻译为蛋白质.此链为模板链,又称反义链,而与之对应的叫意义链,其碱基序列除T与U差别,其它完全一样.一个基因的操纵子的启动子TATAbox是位于模板链上的,而它的存在是为RN
不能,基因中的启动子和终止子位于非编码区,属于调节作用的
对如果有显示开始的三个密码子,则开始转录直到有显示结束的三个密码子时,停止转录这区间的为基因
不是的,楼主.不是把RNA染色,是把DNA探针进行标记.然后再进行细胞内的原位杂交或者体外的Northern杂交,检测是否有目的基因转录的RNA存在.使用最普遍的探针标记物是同位素,但由于同位素的安全
提取RNA后反转录,PCR方法检测反转录的DNA产物或者就是提取到的RNA和特异性的探针杂交,你查一下Nothernblot就明白了再问：我是高中生啊，没有这么复杂再答：哦，你还年轻，千万别走生物这条
因为人类的基因在dna上,双链dna,所以当转录开始时,是随机选择其中一条为模板,按照a—u,c—g转为mrna,所以我们的父母生我们时,赋予我们的都是他们体内其中一条链转录表达而来的
提取目的细胞的DNA进行PCR扩增然后凝胶电泳在用大肠杆菌制成的DNA探针来检测
找酶切那dna,要不就超声波啥的,切完再转,一遍遍筛,这要shotgun最简单吧看你又啥设备,你去学校论文资源库看啊.指望在这学术研讨吗
上面说的是翻译.转录不是任意的.在原核生物中,转录模板上有-35和-10序列以供RNA多聚酶附着；真核生物中有TCCAbox何TATAbox供有关转录因子附着,然后RNA多聚酶再附着.
基因组水平,转录水平,转录后水平,翻译水平,翻译后水平