如何判断烯烃的Z,E构型

这个高一化学书上有的,一个水分子是由两个氢原子“夹着”一个氧原子,以氧原子为轴,两氢原子大约成108度(莪忘了具体的值勒)最好画个图,三个圈就行…所以两个氢原子都有想把那个氧原子有把氧原子向下拉走的趋

答：各种分子的空间构型是不相同的,如果完全相同或许就是同一种分子了,它们也没有什么规律,重要的是你要学会将它们归纳和分类,结构相似的划分一类,不同的单独去记忆它,记的同时一定要想象它在空间的结构.常见

利用旋光性判断.

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只要判断手性C原子的R/S构型是否相同就好了.记住,当H是竖向的时候,按基团次序排列,是顺时针方向为R,是逆时针方向为S,当H是横向的时候,按基团次序排列,是逆时针方向为R,顺时针方向为S.如：__C

原子簇合物的结构主要看金属原子的组成,相邻的两个金属原子直接成键,形成M2,M3.原子集团.M2直线型M3,正三角形M4正四面体M5三角双锥,或者四方锥M6正八面体或者正方形

*与手性试剂作用,生成diastereomers(非对映体)就可鉴别出来了.*有晶体的话,X光衍射数据也会给出绝对构型的信息.

烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼

首先,严格讲,这个图片是不能表达R/S构型的.其次,针对这个题,【不需要】判断R或S；同时请记住,Walden翻转不意味着反应物为R,产物就为S,产物的R/S要根据新产物中手性碳上所连原子（基团）的次

RS标记法是用在有手性碳的化合物的命名中,累积二烯烃不在此列,一般根据其旋光性标记出左旋或者右旋就可以了.

高鸿宾《有机化学》第四版有详解,自己看吧

价电子互斥理论惰性元素本身可视为不带电子,只是提供更高一级的sp轨道,所以XeF6就是6个电子对原本的d轨道的6个电子和F结合,是d3sp2杂化应该,变体八面体形应该

在碳酰氯COCl2分子中,C原子和O原子是SP2杂化,成羰基（碳氧双键）；所有四个原子均在SP2杂化平面上,SP2杂化轨道键角120°,因氧原子孤对电子电子云较大,排斥作用下,压缩了C-Cl键角,故而

先明确各基团位置,最好能画出构象,再根据次序规则一个一个的排,建议好好看看次序规则,多加练习,如果你是竞赛的话RS是个重点.再问：具体怎么操作呢，打算竞赛再答：建议看基础有机化学，上面对于构象讨论的比

1.用价电子对互斥理论判断无机分子的构型（有机分子主要靠常识和杂化轨道理论）a.计算分子总价电子数,得到价电子对数；b.通过价电子对数判断分子构型,如2对-直线型,3对-平面三角型,4对-四面体型,5

(Z)-1-碘-2-溴-2-氯-1-氟乙烯

跟判断链上手性碳的构型一样啊,先把与该碳原子相连的四个基团进行比较,再从最小基团的另一侧看去,其他三个基团大小按照顺时针排列就是R构型,逆时针排列就是S构型

稳定烯烃的因素有共轭效应和超共轭效应.这两种效应同时存在,各自独立.如果与烯烃中碳碳双键相连的碳原子上氢原子个数越多,那么由于超共轭效应（亦即σ-π共轭效应）,烯烃就越稳定.如果烯烃内的碳碳双键是π-

看碳3那个原子,连接着4个集团,将最小的那个集团放在远端,氢原子已经在远端（用虚线表示）接着就判断甲基,烯烃和乙基的顺序,判断之后是烯烃大于乙基大于甲基,按照从大到小的顺序画一个圆圈它是逆时针的方向所

只要知道烯烃是平面三角形,烷烃是立体四面体,炔烃是直线就可以了如果C上连了两个原子,就是直线连三个原子就是平面的三角形连四个原子就呈四面体用双键三键单键连都一样