如何判断炔烃的稳定性

同一个碳上连接多个羟基也不稳定,判断的话没有简单的方法,靠积累就行了

单原子自由基如CL-,BR-I-取决于电负性和非金属性大小,如越大则越不稳定,有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定,如甲基越多越稳定,苯基》CH3-》C2H5-》NH2-》NO2-,空间

含氧酸的稳定性1、不同的含氧酸的稳定性相差很大,同一元素的含氧酸,高氧化态的酸比低氧化态的酸稳定.如:HClO4>HClO3>HClO2>HClOH2SO4>H2SO3；HNO3>HNO22、氧化还原

共价键断裂时,两个成键电子各分一个在碎片上,这种带有不成对电子的碎片即为游离基.游离基种类繁多,结构不一,甚至相同化学构造的游离基也可能具有不同的立体结构.例如CH3就有平面三角形与三角锥形.游离基的

一种是从键能,键长越键能越大越稳定,键长越短越稳定另一种从原子结合方式：分金属键,离子键,共价键,氢键,这里讲高中共价键：西格玛键,派键、西格玛键：原子杂化后,采用头碰头结合.稳定派键：原子采用肩并肩

利用劳斯判据——s^4352s^3101s^2-47/10-2s^1153/47s^02由此可知,第一列有一个值为负,所以在有半平面有两个根,所以系统不稳定

我们已经在前一章学过,当2个原子共用1对电子时,有的原子的外层电子轨道无须杂化,如H2中的H原子；有的需要杂化,而且参与杂化的外层轨道中含单电子或电子对,如NH3中的N原子.配合物的价键理论(Vale

答案是最后一个选项.再问：能分析一下吗再答：A是烯丙基和叔碳正离子的叠加是最稳定的，D是单纯的烯丙基碳正离子存在，C是单纯的仲碳正离子，B是叔碳正离子。

理论上是从诱导效应和共轭效应两方面判断：结论就是如下的规律;Ph-+CH2>CH2=CH-CH2+>+C(CH3)3>+CH(CH3)2>+CH2（CH3)>+CH3从物理学角度来说,电荷越分散,带电

稳定性是物质是否在外界条件下保持其化学组成的能力.这个例子需要用化学反应判断,将SO2（弱氧化剂）通入两种溶液,H2S氧化成S,HF无反应,说明HF更稳定,不能全依靠化学周期表来判断.

CH4、NH3、H2O的稳定性：CH4＜NH3＜H2O；非金属元素氧化性越强,其气态氢化物越稳定.(H20常温不是气态,只能说明水的沸点高)

一、政治稳定的界定和实质在西方政治学理论界,研究政治稳定问题的权威当数西方保守主义政治学的代表人物亨廷顿,他在20世纪60年代末出版的《变革社会中的政治秩序》一书中系统地阐述了政治稳定理论.而我国政治

气态氢化物的稳定性一般是指热稳定性,当然你也可以特别指明其它稳定性,如氧化还原稳定性.判断氢化物的热稳定性是比较简单的,只要判断：1、核间距大小,即键长长短；由于是氢化物,所以也可以简单由非氢元素的原

共价键断裂时,两个成键电子各分一个在碎片上,这种带有不成对电子的碎片即为游离基.游离基种类繁多,结构不一,甚至相同化学构造的游离基也可能具有不同的立体结构.例如CH3就有平面三角形与三角锥形.游离基的

烯丙基》叔碳》仲碳》伯碳》乙烯基

稳定烯烃的因素有共轭效应和超共轭效应.这两种效应同时存在,各自独立.如果与烯烃中碳碳双键相连的碳原子上氢原子个数越多,那么由于超共轭效应（亦即σ-π共轭效应）,烯烃就越稳定.如果烯烃内的碳碳双键是π-

亲,吸电子越多,越稳定,就分散了,他的电荷就越稳定所以是E一,1苄基,烯丙基型〉2季碳〉3叔碳〉4仲碳〉5伯碳1中垂直于sp2三个杂化轨道的p轨道与双键（苯环）共轭使正电荷分散故最稳定2345中依照形

首先可以判断出Z是氧元素.（含量最多）X元素原子最外层有一个电子,可以是氢,也可以是碱金属.它们在化合物中基本都是+1价.Y元素原子最外层电子数是次外层两倍,可先假设它有3层及以上的电子,即它是第三周

1.π-π共轭体系双键-单键-双键相间的共轭体系【不饱和键不限于双键,三键也可以；共轭体系原子也不限于碳原子,其他原子亦可.】稳定性在共轭效应中最强.一般不存在游离基.2.p-π共轭体系π键与p轨道形

碳负离子是带负电荷的具有偶数价电子的物种,其负电荷（未共用电子对）定域在一个碳原子上.甲基负离子CH3-可看作是一切碳负离子的母体,各碳负离子可以烷基负离子来命名.由吸电子基共轭稳定化（-R效应）的碳