如何判定烯烃与溴水反应是加成而不是取代反应

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 23:54:43
怎么判定乙烯和溴水的反应是取代还是加成?

反应后,将硝酸银溶液加入生成物中,若有淡黄色沉淀,则为取代,没有则为加成.

烯烃与氢气反应是亲电加成吗

是再问:可网上有人说既不是亲电也不是亲核再答:是亲电

烯烃与硫酸加成的反应机理是什么

碳正离子机理再问:具体些再答:硫酸给出H+加合到烯烃双键上生成碳正离子再问:剩下的部分直接连到剩余的碳上了?形成脂?再答:生成硫酸氢酯

为什么烯烃与溴加成只能和溴水反应而不可以是液溴?

该反应反应机理是溴异裂为溴正离子和溴负离子,烯烃与溴正离子形成溴滃离子,即溴正离子与双键配合.之后溴负离子进攻双键得到加成产物.液溴是非极性物质,并不利于溴的异裂,跟不用提与烯烃双键配位了.而水是极性

某烯烃与氢气加成后得到2.2-二甲基戊烷该烯烃是.

如果碳链不变化应该不是烯烃而是环丙烷,即1,1-二甲基环丙烷再问:答案是4,4-二甲基-2-戊烯。希望说明过程。再答:呵呵看错啦抱歉再问:呵呵,没事。再答:呵呵看错啦抱歉我觉得应该是多解的戊烯说明有五

如何注明苯与溴的反应是取代不是加成

将生成的产物通入硝酸银溶液,如果有浅黄色沉淀也就是AgBr生成,就证明生成了HBr.那么就是取代反应.如果没有沉淀生成就是加成反应.

醛与氢气反应生成醇是加氢还原,那么,烯烃和氢气加成是加氢还原么?

嗯,是的.有机化学中,加氢永远是还原,加氧永远是氧化.又加氢又加氧,这个一般不讨论.你也别深究.

共轭烯烃 与烯烃 加成规律

共轭烯烃的特点在于,双键之间只隔着一个单键,共轭中的每两个双键都可以看做一个整体.非共轭加成的时候,两个双键分别独立与卤,氢,或卤化氢反应而共轭加成则可以加成在中间相隔两个的碳原子上,就是把共轭键当成

为什么氢与烯烃加成是顺式反应

你的问题提的有些问题,应该不可以说是顺式反应吧.\x0d烯烃和氢加成的问题要看机理了,大概就是金属吸附H2,活化了H,其中的一个H先于烯烃反应,得到中间产物后再与另一个H反应生成烷烃.该反应中两个H应

烯烃分别与氢气,氯气,水加成的反应通式

CxH2x+H2=CxH2(x+1)氢气CxH2x+Cl2=CxH2xCl2氯气CxH2x+H2O=CxH2(x+1)O水以上为含一个双键的烯烃,n个双键只需将烯烃中H数量减去2n-2个

4-甲基-2-戊烯 是对称烯烃还是不对称 它与硫酸的加成如何符合马氏规则

3号碳上带正电确实比较稳定,但3号碳位阻过大,很不利于较大的硫酸氢根进攻,故主要得CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2.这里没有σ-p共轭的问题.不过还有个问题,碳正离子很容易重排,正电荷转

烯烃,炔烃能否与水加成?

都能反应,只是需要催化剂,一般生成醇.

某烯烃与氢气加成后的产物,如何得出该烯烃的结构式可能有几种?

HCl是极易溶于水的,饱和食盐水中水.而氯气溶于水会生成氯离子,饱和盐水中氯离子饱和,抑制氯气的溶解;所以用饱和食盐水来吸收

某烯烃与h2加成后的产物是

没错是五种,上述烷烃主链从左往右标号1,2,3,4,5,支链两个碳从左到右编号为一,二.五种分别是:1,2间成双键,2,3间成双键,3,4间成双键,4,5间成双键,3,二间成双键.其实题目出的不严谨,

烯烃与溴水的反应烯烃不溶于水,而溴溶在水中,两个都没接触,怎么反应;

要把烯烃通到溴水里面才可以反应的啊.化学反应是化学键断裂与生成的过程,只要有分子碰撞就可以进行,就好像我要打你一拳,只要接触就可以了,不一定要我和你相溶吧-_-||在水中同样存在着溴分子,就好像空气中

烯烃与次卤素加成的原理是怎么样的

先是溶液里面游离的氯进行加成,再被氢氧根取代其中一个氯.合起来正好是HCLO

溴水与烯烃的反应是HBr还是Br与烯烃的反应

这个问题我遇到过老师讲过看你做什么用这个反应是指溴气的加成反应还有像氯水的漂白性说的是次氯酸的反应氯水的的氧化性说的是氯气的反应把常见的记住就可以啦高中溴水的反应都是关于溴气的反应不用想太多啦!