如何分离和检出溴离子.碘离子

我的方法比较恶心加入Fe3+盐使I-变成I2分离随后加入浓硫酸使Br变为Br2蒸汽和SO2混合气通过CuSO4得Br2最后电解溶液收集到的气体就是Cl2

1、向溶液中加入硫酸铁和四氯化碳,充分振荡后分液分离出碘（铁离子将碘离子氧化成单质碘2、向溶液中加入浓硫酸和四氯化碳,充分振荡后分液分离出溴（浓硫酸将溴离子氧化成单质溴3、剩下的为氯离子的溶液

检验溴离子、碘离子方法一：与AgNO3+HNO3作用试液中加入AgNO3再加入稀HNO3若为淡黄色沉淀为Br-,黄色沉淀可能有I-方法二：通入氯气后加入四氯化碳通入氯气后加入四氯化碳,显紫红色说明是碘

1.加过量的OH－：Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓Al3++4OH-=AlO2-+2H2O2.过滤：得到Mg(OH)23.往Mg(OH)2中加入酸,将之溶解,得到Mg2+：Mg(OH)2+2H+

加氨水.铝离子以氢氧化铝的形式沉淀.而锌离子会形成[Zn(NH3)4]2+留在溶液中.

第二个方法不错,我当初就是这么设计的,不过氨水那里换成了碳酸铵而已,本质上没区别

1、全部混合时,先加过量较浓的NaOH,二价锰离子形成难溶的氢氧化物沉淀（Mn(OH)2部分被O2氧化为MnOOH）,三价铬离子形成盐（这些离子对应的氢氧化物有明显两性）.2、提取锰的氢氧化物用酸溶解

这几个离子根本不能大量共存,何谈分离?

S2-的检出：碱性+Na2Fe(CN)5NO,若有则呈紫红色S2-的分离：加CdCO3溶液,生成CdS沉淀,再离心分离.S2O32-的检出：加稀盐酸,加热,若有则产生白色混浊（S）.SO32-的分离：

如果只是无机化学的简单鉴定方法,那么只看下面鉴定方法即可.如果需要详细系统分离和鉴定法,建议楼主看《分析化学》,上面写得很清楚.我在这里简单介绍一下,如果有不当的地方,还请楼主多多包涵.目前常用的定性

第一步,加过量NaOH,完全沉淀铜离子和锌离子,过量的NaOH与锌离子反应,生成锌酸根离子溶解于水,直至沉淀不再溶解；第二步,过滤；第三步,上层滤液加足量盐酸即可先生成Zn(OH)2沉淀,再溶解为锌离

可参考下面内容分成四份溶液第一份加丁二酮圬（弱碱性）鲜红色沉淀（有NI2+）第二份加硫氰化钾有血红色溶液则有(FE3+)第三份加入足量氨水过滤后若溶液呈黄色则有（CR3+)第四份加入过量氢氧化钠过滤后

加硫酸

分离Hg2+和Mn2+：加入盐酸,使得H+浓度为0.3mol/L,然后通入H2S气体,Hg2+以HgS形式沉淀下来,Mn2+不沉淀.清液加入(NH4)2S溶液,MnS沉淀下来.Zn2+和Fe2+：加入

加入氧化剂,把它们彻底氧化为硫酸根.要单独分离它们几乎不可能.S2O32-的检出：加HCl,加热,产生白色混浊（S）.SO32-的检出：加H+,生成有刺激性气味的气体,或加入氧化剂,再加入氯化钡,生成

1、水解法：控制pH沉淀Sn(2+)；2、NaOH酸碱反应法（

1.加足量FeCl3,I2沉淀出来,过滤并萃取得到碘再把碘溶于Na2S得到NaI2.通足量氯气,Br2被置换出来,萃取分液后,把溴溶于Na2S得到NaI3.剩余的溶液中仅含Cl-

第三种方法比较合理,首先第一种方法加入氢氧化钠后虽然能分离锌离子,但是由于氢氧化汞的不稳定会分解为氧化汞（和氨水不反应）,下一步加入氨水镉离子就无法分离了.第二种方法中加入氨水可以首先分离出汞离子,再

加入过量氨水,过滤,得到Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀；将沉淀加入NaOH溶液,过滤,得到Fe(OH)3沉淀.

楼上几位有点不负责啊=.=1楼的Mg(OH)2是沉淀2楼给溶液中混进去Al离子除去铁离子的最佳方法是在溶液中加入过量的镁粉发生如下反应Mg+2Fe3+=Mg2++2Fe2+Mg+Fe2+=Mg2++F