作业帮如何分析xrd衍射
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/26 08:33:59
这是非晶的典型谱线.
这种专业问题还是要到百度知道上来问吧!不会得到好的解答的!
XRD要做的是纯的晶体,是为了测定晶体结构的,而且对相(phase)数也是有要求.你做的土壤是混合物,相数太多了,这样是没有意义的.简单就数据分析来看,8.9,17.7,26.7三个数据可能是对应于同
利用X射线粉末衍射图谱和数据,可以解析谱图获得样品的定性结论：是不是该物质,在新研制药品或仿制专利药已过保护期的药品的权威鉴定中常使用；经过严格的谱线解析与计算,可以定量分析得出被鉴定物的含量比例纯度
关于粉末衍射,研磨的确破坏了块状材料的宏观结构,但是这里的粉末仍然都是一个一个的小晶体,仍然具有长程有序性,这些粉末都是随机分布的,因此,差不多各个方向的衍射峰都可以出现,由于每个晶向对激光的衍射程度
方法一：用jade5.0或者6.0,很复杂,你百度个教程看看方法二：人工分析第一步,你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来,标出那三种物质的晶系,晶格常数等信息,PDF卡片上都有.第二步,用内标法或者
国家有色金属及电子材料分析测试中心,可以进行各种矿石、钢铁、有色、稀有金属材料、半导体材料、先进复合材料及功能材料的物相定性、定量分析、点阵常数（晶格常数）计算.
用xrd图谱中的d值与标准的pdf卡片进行比对,先对三强峰的d值,误差不超过0.02就行,看看定性分析的书!很多的!
楼上的回答有误.如果你做的是粉末衍射的话,只有一个峰,你要先在pdf卡片中找到最可能的物相是哪一个,然后看你的物质和标准卡片对比少了的峰是哪些,还有就是你测试的物质这个唯一的峰对应的是不是标准卡片上的
相变是不是应该发生在温度变化以后啊,不同的物质相变的温度不同吧,应该使用高温附件进行的.本人拙见.
方法一：用jade5.0或者6.0,很复杂,你去百度个教程看看.方法二：人工解析第一步,你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来,标出那三种物质的晶系,晶格常数等信息,PDF卡片上都有.第二步,用内标法
16.623.8各有一个标识峰,30—40间有一簇峰,你可以用JADE或者pcpdf查找标准卡片.
打开analysisy下拉菜单,选smoothing----FFTfilter,在弹出来的小窗口里输入5-10的数字,数字越大,图像平滑程度越高.但一般选7就差不多了,平滑太厉害就失真了.
是光波的衍射!图样是中央为亮圆斑,周围为明、暗相间的同心圆环
有谢乐公式可以算晶面间距,并且通过峰的位置判断晶面hkl值.你可以用jade软件分析.
应该是晶体结构再问：能具体点吗？3q再答：囧，我之前说错了。和别人讨论了一下，我们认为这是样品的来源。因为卡片库可由不同研究者向其提供发现的新物质的XRD谱图，审核之后汇总。用syn等注明用来建立该卡
file——》patern->选择要加的数据后点击add即可,然后在右边点向上的箭头就好了
如果样品是粉末就把样品压好在一个带凹槽的玻璃片上如果样品是陶瓷等就把样品用橡皮泥沾在凹槽上必须要和槽壁水平然后把玻璃片放在XRD衍射仪里关门测试
首先看三强峰能不能对上从你的3中看似乎对的不好呀再问：我就JADE自动分析的，按照3强峰匹配的说法，第二图是判断为有呢还是屋呢，第三图不是完全匹配，是不是就否定掉呢？再答：第二图也不能说有呀三强峰的强
XRD图中有很多信息,如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等,其分析方法各不相同.比如,若是做物相分析,样品是已知物质的,你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断,一般设备中都会提供已知物