5a色谱柱用一段时间 氧氮合峰

把色谱柱连接头拧紧（也不能死命拧哦,否则连接头里边的填充物会挤出,就会漏液更厉害了）；如果还不行,可以尝试换跟连接管.我用的是安捷伦的液相1200,不知道你指的是什么牌子的

管路有问题了,或是泵出问题了.你们用的是哪家公司的,如果是安捷伦或者岛津的,你就直接打他们的800电话就可以啦,技术人员很快帮你解决.

Waters的代理挺多的比较下来还是上海炎怡生物的价格和服务最好

你问的应该是反相色谱柱,因为凝胶过滤用纯水相是司空见惯的.Agilent的Bonus系列,Aichorm的Aqua系列,都是可以做纯水相的.但你如果只是考虑梯度起点的高水相比例,那就不必了,普通的C1

这个色谱图代表你所滴的样品在254波长下的归一化结果（也可以做为外标结果）.虽然没看到峰高,但觉得你的峰高不够,方法甲醇的量远小于是水相,方法也不是特别科学,除非是做成型、固定,已经测验证的样品.

色谱法（chromatography）又称“色谱分析”、“色谱分析法”、“层析法”,是一种分离和分析方法.是一种利用混合物中诸组分在两相间的分配原理以获得分离的方法.固相色谱（固定相为固体,流动相为液

常用的HPLC色谱柱多为硅胶基质填料的,又分正相色谱柱和反相色谱柱两大类.其它填料的色谱柱还有聚合物填料的和无机填料的,应用较少,我也了解不多,在此不加描述了.1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶

色谱柱的哪个参数有5ul?我怎么没见过,楼主应该说的具体点.分析测试百科网,基本上问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.进样量和柱体积.前者较可靠些.看样子感觉像是指“进样量”,最好能有上下

理论塔板数还有VanDeemter方程式这些东西看上去太理论化了,没有经验的人看上5遍也不一定可以看明白.说到根本就是三条.1是你要测量的组分可以分得开.2是你要测量的组分在柱子里的保留时间要短.（分

GP-C18Bio-C18Amethyst(紫晶)色谱柱-美国赛分-sepax-北京康农兴牧常规用途分析型液相色谱柱>>反相液相色谱柱（RPLC）介绍：GP-C18色谱柱(GP-C8,GP-C4详见产

是不是柱子用的久了,柱效降低了?如果是这样的话,只能更换柱子了,拖尾和杂质分不开,定量是不准确的.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就

用普通C18柱就好了,对于双酚A检测,要是管控的不是很严格的紫外检测器就OK了再问：我要买色偶柱子，直接说普通C18柱？再答：是的，就普通C18柱，或者说ODS柱，一样

手性柱就是用来分析或制备手性化合物的色谱柱,也同样分正相和反相,然后根据填料不同可以分为环糊精手性柱、纤维素衍生物手性柱、蛋白类手性柱、配体交换手性柱等多种类型.目前做得比较好的公司是日本DAICEL

老化时一定要注意柱子不能接在检测器上,应将该端放空,同时将检测器用闷头堵上.老化温度取工作温度和最高温度的平均值.hehutianshi(站内联系TA)老化一定要通载气,另外不要接检测器,只接进样口端

转载：《分析测试百科网》　　气相色谱柱的安装　　色谱柱的正确安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命.正确的安装请参考以下步骤：　　步骤1.　　检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进

色谱法,利用吸附剂对不同有机物的吸附作用不同,分离提纯有机物的方法.其中有一种装置就是柱色谱装置,高中阶段不要求掌握……

请用标准品定位,或查询文献,或比较各个色素的分子式,比较其极性

毛细管柱,分离效率高得多

色谱柱是分离用的,没有色谱柱就不能进行分离、定性、定量了,色谱柱是根据柱子里的填充物不同来区别的,填充物又是根据需要分离的物质的极性来选择的

1）不断的稀释样品溶液,直至信噪比3,连续进针多次,计算偏差2）做线性,然后计算出S/N=3时候的溶液浓度,作为LOD