如何从土壤中分离产蛋白酶或淀粉酶的菌株

先将土壤做成糊状,然后析出液体,将液体先培养,然后将液体划线培养,可分出很多菌体,然后制造含蛋白质的培养基,把不同的菌株分别涂布到培养基上,看蛋白质的是否减少,减少的即为产蛋白酶的菌株.希望对你有用!

先取海水等再富集在不同选择培养基下培养分离纯化放在相应的蛋白质培养基下培养观察透明圈选择大的几个发酵复筛选择其中分光光度值大的就行了

光革兰氏染色是没办法鉴定是不是枯草芽孢杆菌的.也就是能看到芽孢定性一下是芽孢杆菌.要确定是不是枯草芽孢杆菌还是得做理化鉴定和RNA鉴定.一般的步骤是分离--筛选--鉴定.鉴定是最后一步.你可以先多分离

首先用灭菌水稀释土壤,充分摇匀,就可以用玻棒蘸取土壤溶液,在经过灭菌的特制培养基培养皿上划线,然后进行培养.一般我们培养细菌和酵母菌用LB培养基,青霉菌用PDA培养基,其他的没坐过不太清楚.等培养出来

通常用稀释平板涂抹法或混菌法,个人觉得稀释平板涂抹法更方便操作.涂抹法：将土壤稀释成不同浓度梯度的悬浊液,分别取1滴于各自固体培养基上,等长出来后挑菌就是了.

将含有降解菌株的土壤分成若干份,分别放入培养基中培养菌株并加入被降解物,继续培养若干时间观察降解物的变化,选出具有降解能力的那份再细化,如此反复直至能选出具有降解能力的细菌菌株.再问：每个培养基都一样

在无氮培养基上培养

取淀粉厂附近的土壤,取25克放入225克无菌生理盐水中,然后进行稀释涂布在添加淀粉的细菌培养基中,如果有产生淀粉酶的在培养基中菌落周围会形成透明圈,将其挑出进行纯化培养.

比较经典的方法是用酪蛋白培养基,蛋白酶产生菌会在其上产生水解圈.用普通的稀释分离法即可.再问：酪蛋白培养基是怎么配的，请给具体的配方吧！谢谢啦！再答：(g/L)酪蛋白10；牛肉膏3；氯化钠5；磷酸氢二

（1）富集培养：取约1克土样加入装有牛肉膏蛋白胨液体培养基的三角瓶中,置于80~90℃水浴加热10~15分钟,然后经30℃振荡培养24h.（2）初筛平板涂布分离：将培养液再经一次热处理,适当稀释后,取

溶于水后过滤,将滤液加热蒸发,冷却结晶,再过滤、洗涤、干燥,得到氯化锌或硫酸锌的晶体.

首先从形态学入手,观察菌落形态,颜色,油镜和电镜下观察菌体形态.生理生化测定,指标很多,参见《伯杰氏细菌鉴定手册》,如产酸,硝化,等等.分子鉴定,扩增16SrDNA片段,测序,NCBI比对序列,做树状

PDA就可以

取少量土壤样品,接种到选择培养基上（适合想要得到的微生物的生活环境而不适合其他微生物）然后画线分离两次用选择培养基即可

首先,看你分离的是厌氧菌还是好氧菌.第一要把土壤稀释,第二,配置分离培养基,淀粉与碘会反应产生颜色,将土壤悬液涂布于分离培养基上,培养三天,将含有碘液的半凝固培养基倒于分离筛选培养基上,放于阴暗避光处

淀粉胶是胶体,碘化钾是离子溶液,用半透膜过滤淀粉胶,胶体不能通过而溶液可以,滤液是碘化钾溶液,滤渣是淀粉……验证的话往溶液里加碘看溶液变蓝不蓝,变蓝的有淀粉,不变蓝的没有淀粉……

从提问看,你想要的是自生非共生或联合固氮的微生物,百度大神生物固氮条目里提到这种自生固氮、严格厌氧的微生物是巴氏梭菌(Clostridiumpasteurianum）.然后你去pubmed或scien

取少量土壤样品,接种到选择培养基上（适合想要得到的微生物的生活环境而不适合其他微生物）

youknow!因为要想筛选出纤维素酶菌,是依靠纤维素酶菌能靠纤维素酶分解纤维素来提供自生能量的,所以你的实验的要加纤维素来作唯一能量源!而你的实验中没有能量源,刚果只是仅仅够检测,筛选

先得将你的样品进行分离纯化,即用无菌水稀释土壤悬浮液,然后进行涂平板,待菌落长出后挑单一菌落进行纯化扩大培养,然后将纯化后的单一菌株接种到以羧甲基纤维素钠为唯一碳源的平板培养基进行筛选,能利用羧甲基纤