作业帮500℃下,烯烃为什么会和卤素发生取代反应而不是加成反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/23 14:48:44
如果离双键位较远的氢原子,在一定催化剂作用下,不发生加层发生取代反应是很正常的.
烯烃不直接发生取代反应,因为含有碳碳双键的烃,是不饱和烃,结构不稳定.一般地是先发生加成后,再取代.
最重要的一点~避免强光照射和高温
F-F（36.6Kcal/mol)的BDE和I-I(36Kcal/mol)基本一样,F-F键易断裂程度与I-I键类似.而C-F的键能（117Kcal/mol,最强单键之一）比C－Cl,C－Br,C-I
如果碳链上还有甲基那么就可以发生,但如果存在双键或三建一般就先发生加成反应
烷烃与卤素单质的取代反应：是烷烃中的一个氢原子被卤素原子取代CH4+Cl2-----CH3Cl+HCl烯烃与卤素单质的加成反应:是烯烃的双键断开,两个碳各连接一个卤素原子CH2=CH2+CI2----
对于不对称烯烃,如丙烯,与溴化氢加成时,会得到两种产物,主要产物是：氢主要加到双键中含氢较多的碳原子上,如反应：CH3CH=CH2+HBr-------->CH3CHBrCH3(主要产物)CH3CH=
那要看反应条件是什么加成也好取代也要都是有反应条件的知识平时不写出来罢了至于具体是什么只有请后面的达人顶上了~
这两个加成都是亲电加成反应烯烃C-C为sp2杂化,炔烃C-C为sp杂化s成分越大,电负性越大,对电子的吸引力越强即电负性为sp>sp2>sp3,炔烃>烯烃所以炔烃对π电子束缚力强,导致它对亲点试剂更稳
烯烃的亲电加成反应烯烃与亲电试剂反应会先生成一个碳正离子,然后碳正离子会为了得到更稳定的碳正离子而发生重排碳正离子的稳定性：取代基越多越稳定.即3º>2º>1º>Me再问
因为炔烃中C是sp杂化,烯烃中C是sp2杂化,sp碳原子的电负性比sp2碳原子的电负性强,使电子与sp碳原子结合的更为紧密,所以与烯烃相比不容易与卤素这样的亲电试剂发生加成反应,所以反应可以停留在只与
因为原子是由原子核和核外电子构成,原子核是由质子和中子构成.原子核占了原子的99.99%的质量,但它的半径约是原子的万分之一,它的体积只占原子体积的几千亿分之一.所以从上到下,原子核的体积虽然增大了,
要看反应条件,一般条件下是反式加成,在另外一些比较特殊的条件下是发生顺式加成
因为高温下Cl2会产生自由基Cl．自由基进攻烯丙位,产生稳定的烯丙基自由基（p－π共轭）.然后烯丙基自由基进攻Cl2,便形成卤代烃加卤素自由基.
低温容易加成,高温（或者光照）容易取代,因为加成的活化能比取代小得多.但取代要有条件,通常要求是C=C-C-H的结构,这样的H才容易取代（因为C=C-C·自由基特别稳定）,其余情况可认为只能加成.
与卤素加成不需要条件,与卤化氢,水,氢气加成需要催化剂加热.氢气的话一般用Ni作催化剂.
普通的加成：C2H4+Cl2=CH2ClCH2Cl1—4加成：CH2=CH-CH=CH2+Br2=CH2Br－CH＝CH－CH2Br双烯合成（迪尔斯阿尔德反应）,反应和1—4加成机理相似,只是形成环状
不可以纯卤就是取代了
能烯烃能和卤素（拟卤素）氢化物加成,氢氰酸是拟卤素氢化物酮和醛不能和卤素单质、卤化氢、水加成
先是溶液里面游离的氯进行加成,再被氢氧根取代其中一个氯.合起来正好是HCLO