大肠杆菌某一多肽基因的编码

mRNA上的碱基数=氨基酸数×3=120×3=360基因（DNA双链）碱基数=mRNA碱基数×2=360×2=720

含39个肽键,那就是含40个氨基酸,则编码它的基因至少含有240个核苷酸.如果是问氨基酸,算我没答,因为没有氨基酸.

一般程序如下：获得目的基因－准备表达载体－将目的基因插入表达载体中（测序验证）－转化表达宿主菌－诱导靶蛋白的表达－表达蛋白的分析－扩增、纯化、进一步检测.[主要试剂主要试剂]主要试剂1、LB培养基.2

利用PCR扩增基因,经测序正确后,酶切连接到质粒,转化大肠杆菌筛选阳性克隆,鉴定正确后诱导表达,通常是用IPTG诱导

用大肠杆菌表达载体就行啊!问题就是,ORF要正确,表达的蛋白可能被降解,激素基因要把内含子去掉,启动子、终止子都要用大肠杆菌的等等.

http://baike.baidu.com/view/2183856.html

多肽是由氨基酸脱水缩合形成的，根据多肽的相对分子质量=氨基酸数目×氨基酸的平均分子质量-失去水的数目（氨基酸数目-肽链条数）×水的相对分子质量，可知2778=氨基酸数目×110-（氨基酸数目-1）×1

(1)PCR法：将该蛋白质的氨基酸序列转译成相应的DNA序列,根据此序列合成一对引物.提取某一组织细胞的总RNA,通过逆转录合成cDNA,再用已合成的引物对cDNA进行PCR扩增,即可获得该蛋白的编码

totalRNA反转录,纯化mRNA,如果知道该序列,用引物调出来后,连到克隆载体,一般T载就可以,亚克隆.双酶切转到连到表达质粒载体上,如果只看表达与否,可以连一个标记基因,如GFP或者lux发光基

就叫免疫球蛋白基因（immunoglobulingene）,但是编码免疫球蛋白轻链和重链的基因位于不同的染色体上.

基因中有编码区和非编码区,编码区又分为外显子和内含子.能决定氨基酸的只有外显子.所以最多是74.真正的应该比74少.再问：什么是非编码区再答：编码区指能转录并编码氨基酸的区段。非编码区不能转录。编码区

你先提取这个菌株的总DNA或总RNA.然后根据这个酶的同源酶或同家族酶的基因信息（NCBI上面去找）设计几对特异性或兼并引物,然后PCR扩增出来就行.如果没有相关信息或者信息很少,你可以先纯化这个酶,

用该mRNA做模板反转录出cDNA将cDNA导入大肠杆菌中然后应用中心法则DNA转录出新mRNA新mRna翻译出蛋白质

设共有X个氨基酸构成这条肽链,则2778=110X－18×（X－1）X=3030基因对应信使RNA的碱基数是90,加上无实际对应氨基酸的终止密码3个碱基,共有93个碱基,那么,编码该链的基因上至少有9

编码组是DNA上的区域片段,mRNA转录DNA就是转录了编码组,mRNA通过核糖体转化为蛋白质（实质上还要经过一系列加工）所以说编码组不同mRNA就不同蛋白质就不同咯

氨基酸数密码子数碱基数CDS碱基数嘌呤数嘧啶数MM+1N（终止码）(3M+3N)X26M+6N3M+3N3M+3N

1、因为每三个核苷酸对决定一个氨基酸,当少了一对后就有可能导致某三对核苷酸没有对应的氨基酸,就不能翻译,所以蛋白质减少多个氨基酸2、无论是否启动子的核苷酸缺失,总会有三个和启动子一样的核苷酸,就可以启

首先求出该多肽所含氨基酸的个数,设为m,根据脱水缩合过程质量守恒列式：2778=110Xm-(m-1)X18,把m求出来然后用m乘3,在加上3,是考虑终止密码子情况下mRNA中的碱基数再用上述值乘以2

无义链又称模板连（-链）,是RNA合成的模板无义链也需从5‘端开始写：5'GAAACCCGGGTTTGTTATTTGCGCCCGGGATAATGAACTACCATACATTGT3'mRNA:5'ACA

解析:从题中基因的碱基序列中首先找到CAC,由此转录出的碱基即为GUG(起始密码);再找到ACT,由此碱基则可转录出UGA(终止密码),所以该mRNA为7+214+7=228个碱基,最终形成的多肽分子