作业帮大学有机化学醇钠
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 11:57:22
分离：题有问题吧?苯酚和苯甲酸都不是水溶性的,怎么会是混合溶液?要是固体,加入碳酸氢钠溶液,然后过滤,固体是苯酚,滤液盐酸酸化,沉淀过滤得苯甲酸鉴别：1,加入氯化铁溶液,变色的是邻甲苯酚,其余加银氨溶
答案是A.芳香性要符合休克尔规则,A中的π电子为8,不符合4n+2规则,B有6个,C有6个,D有10个,都符合4n+2,BCD都有芳香性.
再问：应该是邻位溴？再答：乙酰氨基的定位效应强于甲基
schiffs:甲醛变紫红色加酸后无变化乙醛变紫红色加酸后紫色褪去变为红色丙酮无现象tollen：甲醛产生银镜速度最快,甚至有气泡（CO2）产生乙醛产生银镜丙酮无反应（略浑浊?）乙醇无反应fehlin
分类就是书上面的一章一章的,烷烃,醇,什么的,最前面的是为后面的一些反应机理什么的做铺垫的.
1、1-（1-甲基丙基）环丙烷2、3-甲基-1-丁炔3、（Z）-3-（1-甲基乙基）-2-己烯4、7-甲基-2-乙基螺[4.5]癸烷5、（2R,3S）-3-溴-2-戊醇6、（S）-2,3-二甲基-3-
我空间有网络图
ACDBA带二个吸电子基最稳定B带一个吸电子基最不稳定再问：��C��D�أ�再答：CD�����м�C���������Գ�����ӻ�D�������ҳ�����ӻ�再问：���Ծ��Dz��ԳƵĸ
因为A溶于NaOH但不溶于NaHCO3因此首先推断其是酚类酚类和溴水发生取代反应由于羟基是邻对位取代基因此分子式上表现的多余的一个甲基只能在间位故A为间甲基苯酚B能与盐酸在氯化锌做催化剂的条件下发生取
（1）2,2-二甲基-3-己炔；（2）2-甲基-3-己炔；（3）5-甲基-2-氯-3-己炔；（注意,编号是从靠近卤素原子官能团开始编,但书写时烷基在前面）（4）2-庚烯-4-炔；
2,5-二甲基-3-丁基-2-庚烯望采那
你的理解对的.这个记住就可以.
呃.本人是商学院的==但是通过百度.倒是好多求助这个的.结果是.大学的分子类方程式太多了,各种有机的,无机的.那些方程式也太多了,弄也弄不完的!
稳定性三级大于二级大于一级碳正离子,故B>A>C硝化,是硝基正离子进行亲电取代反应,苯环上电子云密度越大越容易发生.乙酰基吸电子,烷基给电子,烷基主要是H的超共轭效应给电子,故反应容易顺序
第一题,因为螺环化合物的螺碳也是正四面体的,造成结果是两个螺环平面实际是接近垂直的,而不是你看到的共平面,从立体看它就没有二重对称轴.第二题：写费谢尔投影式我都是用笨办法,就是先判断手性碳的手性,然后
合成路线有好多种,第二个设计了两个,供参考：
羰基中O原子具有强吸电子能力,故会使得a-C上的H离子电离,从而表现出酸性!所以可以通过链接羰基的基团的电子效应来判断其酸性强弱.B中-CCl3基团中含有较多氯离子,电负性大,吸电子能力强,有利于-C
自己好好看看书,总结一下就好了
高中有机化学只讲什么跟什么能反应,什么跟什么不能反应大学有机化学则会从反应机理讲起,就是为什么这个反应能发生,这个反应不能发生.了解反应机理后,很多同类型的反应就都能理解了.从多方面考虑得到产物的效率