大学有机化学怎么画优势构象

分离：题有问题吧?苯酚和苯甲酸都不是水溶性的,怎么会是混合溶液?要是固体,加入碳酸氢钠溶液,然后过滤,固体是苯酚,滤液盐酸酸化,沉淀过滤得苯甲酸鉴别：1,加入氯化铁溶液,变色的是邻甲苯酚,其余加银氨溶

构象侧重空间立体结构不一定是自身分子的化学键结构而是分子间的位子关系；构型就是自己的分子结构主要是化学键结构

答案是A.芳香性要符合休克尔规则,A中的π电子为8,不符合4n+2规则,B有6个,C有6个,D有10个,都符合4n+2,BCD都有芳香性.

再问：应该是邻位溴？再答：乙酰氨基的定位效应强于甲基

主要是各种种类的物质性质要记牢,比如醇醛酸酯的性质,这是基本的,学这些的过程中要涉及到有机物的立体结构,顺反及手性问题,基本的学会了就要到有机合成部分了,学有机主要就是应用,要把学到的反应应用于生活中

schiffs:甲醛变紫红色加酸后无变化乙醛变紫红色加酸后紫色褪去变为红色丙酮无现象tollen：甲醛产生银镜速度最快,甚至有气泡（CO2）产生乙醛产生银镜丙酮无反应（略浑浊?）乙醇无反应fehlin

分类就是书上面的一章一章的,烷烃,醇,什么的,最前面的是为后面的一些反应机理什么的做铺垫的.

再答：再答：这是判断法则，你先看看再答：再答：搞错了，看这张再答：再答：选C再答：望采纳～亲～不明白可以问我～

用乙酰乙酸乙酯,定量与醇钠作用后与与溴乙烷作用,分离后再次与定量醇钠作用,再与溴丙烷作用,最后与氢氧化钠加热脱羧即得产物.再问：可以麻烦一下写出来吗，发张图片，谢谢再答：爪机泡澡中。你可以参看丙二酸二

1、1-（1-甲基丙基）环丙烷2、3-甲基-1-丁炔3、（Z）-3-（1-甲基乙基）-2-己烯4、7-甲基-2-乙基螺[4.5]癸烷5、（2R,3S）-3-溴-2-戊醇6、（S）-2,3-二甲基-3-

我空间有网络图

ACDBA带二个吸电子基最稳定B带一个吸电子基最不稳定再问：��C��D�أ�再答：CD�����м�C���������Գ�����ӻ�D�������ҳ�����ӻ�再问：���Ծ��Dz��ԳƵĸ

关系：顺反异构和对映异构属于构型异构.构型异构和构象异构是并列关系.分析：异构体分为两大类：一、构造异构体（高中就学了）；二、立体异构体.立体异构体又分两种：1、构型异构体；2、构象异构体.构型异构体

交叉式构象是优势构象,重叠式构象是最不稳定构象.不好画,跟你说就明白,交叉式是先画个圆圈,从圆点出发画出三个互成120角的射线,射线画到圈外,分别连接H、H、Cl原子,然后在圆外的边上开始画和那三条射

因为A溶于NaOH但不溶于NaHCO3因此首先推断其是酚类酚类和溴水发生取代反应由于羟基是邻对位取代基因此分子式上表现的多余的一个甲基只能在间位故A为间甲基苯酚B能与盐酸在氯化锌做催化剂的条件下发生取

环己烷的优势构象就是尽量把取代基画在e键上,也就是与椅式平面几乎平行的键上.邻位的也是如此.邻位的两个直键,一个向上,一个向下,所以两个平键很容易画出来.属于邻位交叉的结构.

当然不同构型（configuration）一个有机分子中各个原子特有的固定的空间排列.这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的.构型的改变往往使分子的光学活性发生变化.区别于构象（confor

稳定性三级大于二级大于一级碳正离子,故B>A>C硝化,是硝基正离子进行亲电取代反应,苯环上电子云密度越大越容易发生.乙酰基吸电子,烷基给电子,烷基主要是H的超共轭效应给电子,故反应容易顺序

首先要看你的取代基是什么,要是是两个大的基团譬如叔丁基等,都要尽可能的占据近似的平伏键（e键）,也就是说两个取代基取代1,6两位上的氢原子,但是因为是大取代基所以造成分子内张力过大,迫使环己烷的构象扭

是船式构想么?总有个顺反吧?再问：我就是问这个啊。。。再答：三个位置应该有个顺反位置吧，如果没有的话，情况就复杂了。如果1,4号位置上的取代基很大，而且都在a键上，就要考虑船式了。但是这几个基团都是小