作业帮5-羟甲基糠醛 D-A反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 11:57:35
烷基和供电子基团,aCD都可以看做是苯胺的衍生物苯环取代后,和N的孤对电子共轭离域,使得碱性更弱而烷基有供电子的作用,使得碱性增加故结果是C>A>B>D
AZ,E：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团,若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体,在异侧者为E型异构体.
A2-甲基戊烷,3-甲基戊烷再问：2-甲基戊烷连接的CH2CH2CH3也算甲基？再答：-CH3就是甲基
a=2+c+2d一个烷烃至少要有2个甲基,即直链烷烃的两端,所以a至少是2.每增加一个次甲基,分子中就增加了一条支链,就需要增加一个甲基封端.因此有c个次甲基,就加上c.每增加一个四键碳,分子中就增加
乙酰乙酰辅酶A和乙酰辅酶A生成HMG-COA是限速反应,该反应由羟甲基戊二酸单酰合酶催化羟甲基戊二酸单酰辅酶A合成酶是限速酶
是烷烃，选取最长碳原子的为主链，主链含有5个，从离甲基最近的一端，及左边开始编号，名称为：2，3-二甲基戊烷，故选B．
选B.苯是吸电子基团,会使氮的碱性减弱,甲基是给电子基团,是碱性增强
由高到低C、戊烷>A、2-甲基丁烷>B、2,2-二甲基丙烷>E.丁烷>D、丙烷碳数目越多,沸点越高,所以戊烷及其同分异构体的沸点高于丁烷高于丙烷对于含碳数相同的烷烃而言,支链越多,沸点越低,所以戊烷>
Preparationofacidcatalyticconversionofcelluloseglucose5-hydroxymethylfurfural
选A这个读作必须是从HC≡C,开始读,甲基是第3个C上,所以是 3-甲基丁炔
C>A>B>D一般而言,考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小,当苯胺的氨基上连有甲基这样的取代基时,由于甲基的推电子性,增大N原子电子密度,所以,N,N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺碱性比苯胺强；当
应选A 解析见下图 （如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!）
http://www.thjy.edu.cn/uploadfile/200510610822629.doc里面有这题并且有答案的~
相信你有一定基础D不全,不知道答案是B,ClCH3ClHC＝C或C＝CHHHCH3因为不方便,就这样表示一下,再问：可有人说ABC都对再答：A:HCH3C:CH3HC=CC=CHHCH3CH3A的一侧
世界各国对蜂蜜中的羟甲基糠醛作了限量规定,一般不得超过40ppm.我国国家标准GB/T18796-2002规定,合格蜂蜜中羟甲基糠醛含量要求小于40mg/kg,优等级蜂蜜中羟甲基糠醛含量要求小于20m
选DNaOH滴定HAc的滴定产物NaAc是强碱弱酸盐,显碱性,所以应该选在碱性范围变色的指示剂甲基橙的变色范围是pH值为3.1-4.4；甲基红变色范围4.4-6.2；酚酞的变色范围是pH值为8-10；
这个肯定是A酚酞了,因为是用强碱来滴定.就举个例子,应该滴到20ML是刚好终点,但是临到终点的最后一滴往往不仅到了滴定终点,而且还会令PH稍显碱性,一般都是8以上的,而酚酞的测定范围大概是8以上,因此
熔沸点的变化趋势是一致的,但判断方法区别很大.碳原子数相同时,结构越对称,熔点越高,但沸点越低.1、这些物质碳原子数一样.所以结构越对称,熔点越高,最对称的是C.所以选C2、结构越对称,沸点就低.B是