5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔结构简式-搜答案-智慧作业帮

2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷CH3-CH(CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH3)-CH3

手工画了一个结构式

CH3C(CH3)(CH3)CH(C2H5)CH2CH3

先写一环己酮羰基碳编号为1号碳,2号碳处双键,3号碳连甲基,5号碳为乙基

CH3-CH2-CH(C2H5)-CH(CH3)-CH(C2H5)-CH2-CH3

CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3

///////////CH2CH3CH3-C-CH-CH3///////////CH3CH3我这样写应该看得明白的吧（/表示空格）貌似这样是对的其实不是因为主链应该是CH2CH3-C-CH-CH3而不

第二个.编号位的原则是“近”,“简”,“小”,二号位那个碳比较近,所以是第二个

2,5-二甲基-3-乙基庚烷的结构简式一般四种表述如下（两种如图）：CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3；CH3-CH(CH3)-CH(CH2CH3)-CH2-CH

2-Methylpentane4-Ethyl-3,3-dimethylhexane6-Ethyl-2,3,6-trimethyloctane3,5,5,6-Tetramethylnonane

不对,是3,6一二甲基一7一乙基壬烷

是船式构想么?总有个顺反吧?再问：我就是问这个啊。。。再答：三个位置应该有个顺反位置吧，如果没有的话，情况就复杂了。如果1,4号位置上的取代基很大，而且都在a键上，就要考虑船式了。但是这几个基团都是小

3,5-二甲基-3-庚烯CH3-CH2-C(CH3)=CH2-CH(CH3)-CH2-CH33-乙基-1-辛烯CH2=CH2-CH(C2H5)-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

CH3CH3||CH3-CH-CH-CH-CH2-CH2-CH3|CH2-CH3

1.CH3CH2CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH32.CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH33.CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3

纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,

C错正确命名是2,3,5-三甲基己烷

环己烷的优势构象就是椅式.2356四个碳原子共面.14在该面的一上一下.再问：我的问题是1,3-二甲基-4-乙基环己烷的优势构象，下面那里我简写了。再答：环己烷的取代物是存在立体异构的。这种情况就不是