大多数药物的消除是按-搜答案-智慧作业帮

药物自小肠吸收后进入血液循环,经门在第一次进入肝脏是大部分静脉进入肝脏,有些药再通过粘膜和肝脏时极易代谢失活,在第一次经过肝脏时大部分被破坏,进入血液循环的有效药量减少,药效降低,这种现象称首过效应

药物合成与药物结构修饰---是有机合成.

细菌体内没有叶绿体，营养方式是异养，必须依靠现成的有机物维持生活．（只有少数硫化菌以分解硫化物获得能量自养．）营养方式有：寄生细菌如肺炎双球菌；腐生细菌如乳酸菌和甲烷菌；自养细菌如硫细菌和硝化细菌；共

因为纯金属总有很多的不足,如铝,铁之类的,纯金属的强度,硬度很低,不适合作构件.而一些金属如铬,镍,钛,钨之类的要么硬度太高,要么很稀缺,除力学性能不足外价钱还非常贵.但将这些材料按一定比例制成合金后

①最右边苯环上的甲基变成羧基②最左边苯环上的甲基变成羧基③最左边苯环上甲基的邻位上多了羟基以氧化为主.

B由于德国地势南高北低,故大多数河流由南流向北,刚好弥补了降水量南多北少的差异.因此,德国是一个水资源时空分配均匀且较为充沛的国家

咸水湖首先必须是内流湖,即只有径流汇入、没有径流流出的湖泊,也就是说该湖泊成为了径流的终点.这样,该湖泊水分的支出就主要靠蒸发了,而在水分蒸发的过程中,盐分留在了湖中.日积月累,湖水将越来越咸.达到一

因为物理是实际加上科学的实验得出的,是最表面科学的显示,只有明白物理,才能进一步了解其他科学,就像吃苹果,得从外面表面开始吃

大部分是自花传粉或异花传粉,极少部分则是有性繁殖.

大多数有机化合物具有的性质：难溶于水，易溶于极性较小的溶剂；熔、沸点低，易燃烧、分解；化学反应复杂且速度慢，常有副反应发生法；故选D．

药品和化学的关系可紧密了,如果没有化学我们现在的药品就不可能有这么多,绝大多数药品都是化学合成的,即便不是化学合成也需要用化学的方法来提取分离提纯.就是很多中成药也是需要用化学方法才能完成.药品的检验

通俗的说就是药物有效成分在体内减少一半所需要的时间,药物活性成分会在体内经肝或者其他脏器代谢掉的.这个参数用于确定药物使用的剂量和间隔.

西药应该说几乎都是化学合成的,没有天然的.中草药是天然的.但中药制剂有的也有合成成分.举个最简单的例子,维C银翘片标了十来种中草药成分,但起药理作用的仍然是对乙酰氨基酚,马来酸氯苯那敏.

甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑、卡比马唑等.甲亢病因复杂建议就诊根据医生医嘱进行治疗.

因为当天体的质量达到一定程度,他就会呈现球体,这就解释了为什么小行星是不规则的（质量太小）

罗氏芬〖药物名称〗头孢曲松钠、头孢三嗪、头孢曲松、头孢氨噻三嗪、安塞隆、罗塞嗪抗菌谱与头孢噻肟相似,通过抑制细菌细胞壁的合成而具有杀菌活性,对广泛的革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌发挥杀菌作用.对革兰氏阴性

基因突变后,往往性状改变非常显著,而且往往对个体生存不利,破坏了生物与环境之间长期进化形成的均衡体系,所以一般说是有害的.

因为基因突变会自然引发变异.你想,染色体的组成成分变了,当然就不是以前的染色体.好比一枚钻戒,钻石掉了,换一颗珍珠放上去,马上就不是钻戒了.基因也一样,染色体上的基因变化了,染色体就变了,必须要变成人

药物吸收入血后多数与血浆蛋白（主要白蛋白）结合,其结合程度常用结合率表示,治疗剂量的药物与血浆蛋白白结合的百分率称为药物的血浆蛋白结合率.结合率超过90%为高度结合,结合率低于20%则表示结合少.结合

大部分是自花传粉或异花传粉,极少部分则是有性繁殖.