多组比较F值

f(x)既然在R上为奇函数,也就是说f(-1)=-f(1)成立,又因为f(x+2)=f(x),所以又有f(1)=f(-1),联立这两个式子,就可以得出f(1)=f(-1)=0剩下的就简单了

f3＞f2大于f1再答：f-1再答： 

首先F-F是非极性键,是同种元素的两个原子成的键；可以根据元素的电负性判断,上网搜吧,有表Al是1.5Cl是3.0差为1.5,N是3.0H是2.1差为0.9所以Al-Cl>N-HPS当两元素电负性差>

同周期元素,从左往右电负性大幅增强,电子对不易给出,所以亲核性减弱,比如你给的这几个就依次减弱.同一元素,电子云密度越大,给电子能力越强,亲核性越强,比如OH->H2O,NH2->CH3NH2>NH3

F值在ANOVA表格里LSD的结果看的是显著值（sig.）是不是小于0.05（默认值）

难嘞!告诉你方法自己画试试求出函数的对称轴,x=2,因为函数方向朝上,那么越是离对称轴越近的点函数值越小,注意是距离距离越近,值越小,当距离为零时就是函数的最低点了

你应该把原始数据给出,应该是用单项方差分析statistics--comparemeans--onewayANOVA,先做方差齐性检验,Options——Homogeneityofvariance,p

这个不难解释,因为你只考虑了F、Cl、Br、I核电荷数依次增大,原子核带的正电增加,对电子的吸附性是起到增强的作用,但你望了考虑另两个因素了,其一,核电荷数增加的同时,核外电子数也同时等量的增加了,核

根据其离子的电子排布,可以得出还原性：F-I2.记忆时可用具体的反应,如还原性：2Fe3++2I-==2Fe2++I2,I-可还原Fe3＋,其他不行；氧化性：2F2+2H2O==4HF+O2,F2可将

f(1)=tan(1+四分之派)f(-1)=tan(-1+四分之派)f(0)=tan(四分之派)由函数图像知：tan(1+四分之派)

3f(x)=3log3(x)=log3(x³)=f(x³)因为log3(x)是增函数所以比较3x和x³即可x³-3x=x(x²-3)真数x>0所以只要

非金属性：F＞Cl＞Br＞I单质活泼性（氧化性）：F2＞Cl2＞Br2＞I2得电子能力：F＞Cl＞Br＞I还原性（金属性、失电子能力）：F＜Cl＜Br＜I氢化物稳定性：HF＞HCl＞HBr＞HI卤离子

周期表中的递变规律：1.随着原子序号的递增,元素的电负性呈现周期性变化.　　2.同一周期,从左到右元素电负性递增,同一主族,自上而下元素电负性递减.对副族而言,同族元素的电负性也大体呈现这种变化趋势.

1、f(lga)=a^(lga-1)=100取对数(lga-1)lga=lg100=2lg²a-lga-2=0(lga-2)(lga+1)=0lga=2,lga=-1a=100,a=1/10

这是关于一元二次函数图像的性质的题：首先求出函数的对称轴x=3然后比较-1/4,15/4,那个离对称轴近,那个的函数值就比较大.3-（-1/4）=3.2515/4-3=0.75所以15/4里对称轴近,

f(x)为偶函数,马上可得f(1)=f(-1),f(10)=f(-10)偶函数关于y轴对称的,在零到正无穷上是减函数所以在负无穷到零上是增函数可知f(1)>f(10),f(-1)>f(-10)所以它们

可以计算出F值和P值,但没法做后续的posthoc我替别人做这类的数据分析蛮多的再问：方差分析（F检验）怎么使用？在spss软件中？只要能查到F值P值即刻！

国内做F-1硅藻土过滤机的单位并不多,天津太平洋机电用日本三浦技术,过滤精度达到1-3微米,用这样的F-1硅藻土过滤机过滤的水,能滤除大肠杆菌,藻类和1微米以上的固体悬浮物

画图啊f(1)

f(x)=x+2(1-2a)x+6在（-∞,-1）上为减函数只需其对称轴大于等于-1即可-(1-2a)>=-1a>=1a取值范围[1,+∞)（2）f(0)=6f(2a-1)=(2a-1)+2(1-2a