外源质粒复制

细菌的质粒也会大量复制,且质粒上某些基因也会表达,所以基因工程中所用的质粒都是人们进行加工和改造过的的,以防止某些有害的基因的表达.再问：太给力了，你的回答已经完美的解决了我问题！

中稳定存在,经多次转接后有可能造成质粒丢失.因此不要频繁转接,每次接种时应接种单菌落.另外,检查筛选用

质粒是真核细胞细胞核外或原核生物拟核区外能够进行自主复制的遗传单位,包括真核生物的细胞器（主要指线粒体和叶绿体）中和细菌细胞拟核区以外的环状脱氧核糖核酸(DNA)分子.现在习惯上用来专指细菌(大肠杆菌

复制原点是DNA复制开始的位点,DNA聚合酶结合的位点,如果切掉的话,质粒是无法在大肠杆菌中扩增的.有问题一起讨论解决哦~

分子水平上,用人工的方法提取（或者合成）不同的生物的遗传物质,在体外切割拼接和重新组合,然后通过不同方法把重组的DNA分子引入受体细胞,使外源DNA在受体细胞进行复制与表达,按人的需要生产不同的产物或

我猜你是在做基因工程重组质粒的构建吧?期间要检测目的基因是否整合并预期可以表达.如果问题是我猜的这样,那么目的基因是否整合在质粒上也是需要进行分子验证的.分子验证只需要在插入位点2测设计引物,进行目标

稳转吧?顺转不用切再问：酶切后纯化时能用普通胶回收试剂盒吗再答：单切回收其实不用跑胶有一种pcr产物回收或者dna片段回收试剂盒就行不知道胶回收试剂盒能不能不跑胶直接用

任何东西都可以复制

好象有滚环复制和D环复制,环状结构都不会破坏,即使解链也只有一条

细菌质粒的复制过程一定是在宿主细胞内进行的.在细胞外质粒是无法复制的,没有能量、没有原料也没有酶等.再问：若是提供其他物质呢?再答：如果人为地提供其他物质，那不成了人工合成质粒了？

定义：质粒是真核细胞细胞核外或原核生物拟核区外能够进行自主复制的遗传单位,包括真核生物的细胞器（主要指线粒体和叶绿体）中和细菌细胞拟核区以外的环状脱氧核糖核酸(DNA)分子.现在习惯上用来专指细菌(大

不对,因为太绝对!一般情况下是用同一种限制性内切酶,这样暴露同样的黏性末端,然后用DNA连接酶进行连接.但是也存在不同的限制性内切酶切割形成相同的黏性末端.

如果单纯是描述的话这句话没有太大的问题,但如果是严格的定义少的就不只是自主两个字了,细菌本身的核区DNA也是环状的,如果要定义质粒的话必须要加上非染色体或核区DNA,还有大部分质粒都是环状的,但还存在

启动子和终止子是帮助外源DNA表达的,就是控制转录过程的,要想进行复制,需要的是复制原点

A、等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，所以基因amp和tet不是一对等位基因，A错误；B、ori为质粒复制所必需的核苷酸序列，该基因与重组质粒顺利导入受体细胞没有直接的联系，B错误

不一定是细菌,比如酵母等真核生物细胞也有质粒细菌质粒也不100%都是闭合环状DNA(cccDNA)而且部分质粒可为RNA分子这个命题漏洞不少

B,切断应是4个磷酸二酯键；C,PstI酶处理质粒后会切断Ampr’基因,插入外源基因后,无法表现氨苄青霉素抗性；导入基因后不一定表达；另问,要求为何?D,在含新霉素培养基中可生长,因为有Ner基因存

质粒是细菌内的一种小型环状DNA,Ti质粒是具体的一种质粒——专指土壤农杆菌内的质粒.

A、等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，所以基因amp和tet不是一对等位基因，故A错误；B、重组质粒1的复制原点被破坏，虽然含有氨苄青霉素抗性基因，但仍然不能在含有含氨苄青霉素培养

是碱基对.复制的起始需要启动子,启动子就是基因序列上的碱基对,就像复制或者转录终止需要终止密码子一样,终止密码子也是碱基对.