复苏菌种用多少培养基
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/22 18:02:49
是可以的,不过液体不能作为菌种,保存菌种就应该选择吸附条件好、易保存的条件,显然液体是不满足这些要求的,只能说是转种至液体培养基中进行增菌或者培养.另外菌种保存久了也会产生一些退化的现象,即细菌的特征
谢谢啊给个模板问题:设计一个实验利用选择培养基筛选微生物的方法,例如固氮第一,选择一种含少量碳源营养物质的基础培养基中第二,将菌液稀释涂布到
得看你是什么菌啊!要是细菌的话,一般是可以的;如果是真菌的话,得看这个菌单个状态,要是菌丝连在一起,估计只能摇成菌丝球.液体中可能也有部分真菌存在,但效果就不得而知了.
实验采用实验室提供的三种内生真菌作为出发菌种,用红薯培养基进行发酵培养,探索了不同培养基,不同培养时间对真菌油脂产量的影响.培养液配好后用摇床培养箱震荡培养,再到了培养时间后离心培养液,取菌丝,然后将
接种到平板上的目的是分离出单个菌落,观察菌落形态,对细菌做一个大致的判断.此外,如果你接种的是血平板的话,可以使得该细菌生长良好.菌悬液一般用生理盐水制备.
一般首先划四区,长出单菌落,然后用接种环挑取单菌落放到液体培养基中,然后摇床培养
采用高压灭菌进行灭菌.一般培养基可用121℃保持20min即可达到灭菌效果,已经把菌丝营养体、孢子、芽孢全部杀死.但如果基质内含有葡萄糖、马铃薯、豆芽汁、维生素等物质则应用115℃保持20min为宜,
枯草芽孢杆菌常用培养基配方:1L蒸馏水+20g葡萄糖+15g蛋白胨+5g氯化钠+0.5g牛肉膏+20g琼脂枯草芽孢杆菌原生质体的制备1培养枯草芽孢杆菌取亲本菌株T4412、TT2新鲜斜面分别接一环到装
LB培养基配制每升培养基,应该在950ml去液态LB培养基离子水中加入:胰化蛋白胨10g酵母提取物5gNaCl10g摇动容器直至溶质溶解.用5mol/LNaOH调pH至7.0.用去离子水定容至1L.在
半固体琼脂培养基一般不用于保存好氧菌的菌种,不过,因为你可以划线分离,这样的培养基用于暂时保存也是可以的.不知道你是怎么划线分离的,但不管怎样,你接到试管后,先培养几天,长好的试管封口,放在4摄氏度保
液体培养基,在相同的培养基上过夜活化的菌株接种量合适(1-5%).合适的培养条件.
这个问题不很专业,想来是为了挣点积分才提出来的.菌种发酵有固体和液体两种方式,菌种分离通常是指液体发酵后的分离,根据菌种的不同可以有不同的方法,这个属于发酵工程中的后提取过程.如果是丝状真菌发酵,首先
菌种培养基必需是合成培养基,营养组分是确定的,而发酵培养基是天然培养基,营养组分并不明确.
在温度适宜的情况下,一般三天以后就可以吃料.再问:是不是三天前不会出现发丝现象再答:三天如果温度适宜的话。可以有萌发迹象。
液体菌种使用面粉做培养基是不适宜的.因为里面的营养成分不如玉米粉营养成分比较适宜.食用菌的培养基要求碳氮比需要达到一定的比例.使用玉米粉可以达到低耗高效的原则的.
制备改良马丁琼脂培养基试管斜面(这个不用细说,应该会制备吧?)从购买的菌种管中用接种环沾取悬液在斜面上划线接种即可,然后置于23-28℃培养5-7天.一般CMCC如上操作即可,ATCC的话还得加一个平
既然还是菌种粉,那第一步就是对它进行培养(摇瓶培养).在培养箱培养一段时间后取出,稀释不同梯度.用接种针沾取少量菌液,在无菌试验室进行接种,(斜面接种你应该会吧,接种后放入恒温培养箱,进行培养.再问:
菌种活化与菌种复苏比较相似,不同的是菌种活化是在菌种复苏的基础上更进了一步,也就是让菌种的生长活力更强,通常是在适宜的培养基和适宜的培养条件下
培养料是平菇赖以生长的物质基础,其优劣是决定平菇栽培成败和能否获得优质高产若菌丝完全不吃料,则是菌种问题,应更换菌种或重新接种;若菌丝吃料很慢,
各类食用菌的培养基是不同的.有的是大同小异,但是平菇和双孢菇的菌种培养基是有差别的.