复制原点与目的基因插入位点的区别

因为基因的插入和切断是有特殊位点的不是随意的插入和切断,而且别把DNA想得太短,很长的,没有表达意义的序列非常多,真核生物基因转录下的MRNA,也有无用序列需要剪切组合才可用.质粒上的基因可能会影响,

标记基因是一种已知功能或已知序列的基因,能够起着特异性标记的作用.在基因工程意义上来说,它是重组DNA载体的重要标记,通常用来检验转化成功与否；在基因

首先质粒本身就含有DNA的复制原点,所以他能自我复制其次,启动子就是RNA聚合酶识别位点,即RNA的复制原点当然是啦

分子杂交就是指DNA,RNA或蛋白分子杂交,可以是Southern,Northern,或Werstern杂交.检测转录,应该是Northern杂交啦.核酸杂交就是指DNA或RNA杂交啦,可以使Sout

用标记基因去筛选只是初步筛选而已,实际上包括重组DNA和为重组的运载体,都有标记基因,所以,还要进一步进行检测和筛选,比方说检验目的基因的产物的有无、或用DNA分子杂交法检验目的基因是否存在、或用个体

农杆茵介导转化法农杆菌是普遍存在于土壤中的一种革兰氏阴性细菌,分根瘤农杆菌和发根农杆菌两种,其细胞中分别含有Ti质粒和Ri质粒,其上有一段T-DNA,通过侵染植物伤口进入细胞后,可将T-DNA插入到植

这个是不一定的.有些是整合到细胞核DNA上,也有的是独立地存在于细胞质中,随质粒一起复制.再问：请问目的基因在质粒上能时受体细胞表达出相应的性状吗？再答：可以的，否则的话就不选质粒作运载体了。再答：可

构建一个新的基因表达载体,通常采用PCR将目的基因调出来.设计引物时从基因的CDS区开始（+1）为上游引物,下游为终止密码子止,再将目的基因转载到载体的MCS区

就是说,必须在保证该质粒可以存活的情况下,才可以加载其他的基因,而质粒存活又需要一定的基因片段,所以这些片段不能被用来插入目的基因.

假如将重组质粒导入受体细胞中,目的基因并没有整合到受体细胞染色体DNA上,当然就得不到杂交带了.方法是：用同位素标记的目的基因的单链做探针与可能插入目的基因的染色体dna杂交,洗去未结合的探针,结合的

复制原点DNA复制起点,即DNA聚合酶结合位点标记基因一般是运载体上的一段特殊DNA序列,能表达特定形状便于检测运载体是否导入受体（如抗氨苄青霉素基因,绿色荧光基因）启动子转录起始位点,即RNA聚合酶

我看是要用氨苄霉素进行筛选.楼主说的两点都对,所以因为第2点所说的原因,用四环素肯定会杀死你想要的细胞滴.至于第一点所担心的纯度问题,当然也是可能有某些细胞带有空质粒啦.这只能够靠前期插入（ligat

复制原点是整个载体的复制起点；而启动子是一个基因转录的起点,是要和RNA聚合酶结合开始转录的.

不行,是这样的：基因工程中作为载体使用的DNA分子很多都是质粒（plasmid）,即独立于细菌拟核处染色体DNA之外的一种可以自我复制、双链闭环的裸露的DNA分子.是否任何质粒都可以作为基因工程载体使

A、解旋酶和DNA聚合酶参DNA复制过程中，A正确；B、图示DNA为环状DNA，且生物大部分基因位于该DNA上，所以此DNA分子来自原核生物，B错误；C、DNA分子复制过程中分别以两条链为模板，所以其

答案是：B.A正确,DNA分子的复制过程肯定需要DNA聚合酶；B错,这个DNA分子是质粒,存在于原核生物细胞内及酵母菌,虽然线粒体、叶绿体中也有这种DNA,但不能肯定就是来自叶肉细胞的叶绿体；C正确,

基因中三个相邻的碱基对决定mRNA中三个相邻的碱基，mRNA中三个相邻的碱基决定一个氨基酸．若基因中碱基对增加了一个，必然会引起其编码的蛋白质分子中氨基酸序列的改变，但如果在插入位点的附近再缺失4个碱

质粒通常只在原核细胞复制,少数人工构建的表达T抗原的真核细胞,比如293T也支持质粒复制.由于原核和真核细胞需要的启动子不相同,所以用于真核表达的质粒和用于原核表达的质粒有不同的启动子等表达元件.再问

检测目的基因是否导入成功是基因探针,技术是DNA分子杂交技术,原理是碱基互补配对原则.您好,答题不易如有帮助请采纳,谢谢!

一般是的.但有一种极端情况例外：如果目的基因插入后,没有影响到原标记基因的阅读框架,且不打断蛋白功能单位,表达出来的蛋白折叠后可能还会具有原来的部分性质,有可能还表现出该种抗性.