复制原点与启动子

首先质粒本身就含有DNA的复制原点,所以他能自我复制其次,启动子就是RNA聚合酶识别位点,即RNA的复制原点当然是啦

一对同源染色体包含两个染色体,两条双链N15DNA,它们平均分配到两个初级精母细胞中每个初级精母细胞中包含一条双链N15DNA,两条单链N15DNA,他们又它们平均分配到两个次级精母细胞中所以每个精子

复制原点是DNA复制开始的位点,DNA聚合酶结合的位点,如果切掉的话,质粒是无法在大肠杆菌中扩增的.有问题一起讨论解决哦~

构建一个新的基因表达载体,通常采用PCR将目的基因调出来.设计引物时从基因的CDS区开始（+1）为上游引物,下游为终止密码子止,再将目的基因转载到载体的MCS区

启动子是一段有特殊结构的DNA片段,位于基因的首端,它是RNA聚合酶识别和结合的部位,有了他才能驱动基因转录出mRNA,最终获得所需要的蛋白质.　　复制原点是在基因组上复制起始的一段序列,在有丝分裂时

复制原点DNA复制起点,即DNA聚合酶结合位点标记基因一般是运载体上的一段特殊DNA序列,能表达特定形状便于检测运载体是否导入受体（如抗氨苄青霉素基因,绿色荧光基因）启动子转录起始位点,即RNA聚合酶

无同源性要求该酶由转座子编码；同时识别转作子,然后进行转移；识别无同源性所以启动子与启动序列相差很大

DNA的复制有特定的起始位点,叫做复制原点.DNA的复制是由许多复制原点处形成的起始复制叉开始的.

复制原点是整个载体的复制起点；而启动子是一个基因转录的起点,是要和RNA聚合酶结合开始转录的.

DNA的复制有特定的起始位点,叫做复制原点.DNA的复制是由许多复制原点处形成的起始复制叉开始的.复制原点处的A和T特别多,相对氢键少,不稳定,DNA容易解旋,因此就容易和引物结合,成为转录的起点或复

启动子与目的基因之间的碱基序列不一定是编码区,看你怎么构建的载体.编码区有个特征,一定是以起始密码子开始的.你构建完成后测个序,上软件上模拟一下,看看是不是只出现一个读码框.如果出现多个读码框,转录出

启动子的作用是使转录过程开始部分质粒具有复制原点这一结构,作用是在此点处开始DNA的复制起始密码子的作用是开始翻译过程这三个名词分别代表了三个过程,即复制,转录,翻译如有疑问,欢迎追问；如果喜欢,欢迎

启动子和终止子是帮助外源DNA表达的,就是控制转录过程的,要想进行复制,需要的是复制原点

质粒载体的就是Ori,人工染色体的就是ARS.

应该叫复制起点.有复制起点是作为载体必需的一个条件,不管是克隆载体还是表达载体都需要有复制起点.在瞬时表达系统里同样要求载体与表达菌的扩增,因此表达载体也需要有复制起点.

质粒通常只在原核细胞复制,少数人工构建的表达T抗原的真核细胞,比如293T也支持质粒复制.由于原核和真核细胞需要的启动子不相同,所以用于真核表达的质粒和用于原核表达的质粒有不同的启动子等表达元件.再问

起始密码子就是从这个碱基开始决定蛋白质合成,蛋白质是由许多氨基酸组成的,而组成蛋白质的第一个氨基酸就是有起始密码子决定的（你可以这样理解）.启动子并不合成蛋白质,就是事先告诉你再过几个碱基就快要合成蛋

是碱基对.复制的起始需要启动子,启动子就是基因序列上的碱基对,就像复制或者转录终止需要终止密码子一样,终止密码子也是碱基对.

启动子是基因转录表达的起始,而复制原点是一个基因进行复制的起始,一个基因复制,一个拷贝变成两个拷贝,一个基因转录表达生成蛋白质,调控机体,完全不同

一般双子叶植物用35S启动子,而且35S启动子不是组织器官特异的,他在植物的任何细胞组织都可以表达.还有的启动子是受外界环境诱导才能够表达的.你要根据实验目的选取不同的启动子.再问：那E6启动子呢？再