基因突变染色体的孩子

1基因突变所有生物（包括病毒）均可发生,具有普遍性,染色体变异真核生物细胞增殖过程均可发生2基因突变产生新的基因（产生了它的等位基因）、新的基因型、新的性状,基因的分子结构发生改变,产生了新的基因,改

答案：ABDA.课本的定义就可以解释,所以A对!B.基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因,也可能发生回复突变,而染色体结构变异是在自然条件或人为因素的影响下部分染色体的缺失、重复、倒位

基因突变发生的细胞分裂间期,因为在此期间,基因发生复制,由于各种的原因可能会引起基因突变.染色体变异包括结构变异和数目变异.那么,自然条件下,即不考虑人为因素,染色体结构的变异发生在分裂间期,细胞分裂

基因突变和染色体变异是两个不同的概念.首先,它们都是可遗传的变异,而基因突变是指基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失、或改变,使一个基因成为它的等位基因.染色体变异包括染色体结构的变异和数目的变异.

在真核生物的体内,染色体是遗传物质DNA的载体.当染色体的数目发生改变时（缺少,增多）或者染色体的结构发生改变时,遗传信息就随之改变,带来的就是生物体的后代性状的改变,这就是染色体变异.一个基因内部可

基因突变指一个基因经过碱基对的变化变成另一个基因；产生新基因.基因重组指多个基因经过变化顺序但基因自己不改变,同时组蛋白结构不变.其中不包括染色体的交叉互换.不产生新基因,但产生新的基因组合.染色体变

前面两位的解释都很精彩,我就不参合争最佳了提醒楼主:突变是具有普遍性的,无论常染还是性染都是可能发生突变的白化病是常染携带致病基因的:那么如2楼,AA的家族中,就可能突变产生aa的患者；同理：血友病是

染色体包含很多个基因!基因变异是：碱基的增加,减少,换位等染色体变异是：基因的增加,减少等等换句话说：如果碱基是元素,基因就是分子（有若干元素构成）,而染色体就是物质（有若干基因构成）,此时,染色体变

基因突变,HIV没有染色体遗传物质的核苷酸有4种,HIV的遗传物质就是RNA,没有DNA

.LS的回答.这里都没有产生新的等位基因,怎么可以说是基因突变.基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变.这里的染色体片段包含了多个基因,都不涉及基因内部碱基的层

基因突变可分为自然突变和诱发突变,也可分为显性突变和隐性突变.发生时间为有丝分裂间期和减数Ⅰ间期.产生新的基因（产生了它的等位基因）、新的基因型、新的性状.基因重组分为自由组合型、交叉互换型.发生时间

1、基因突变是染色体上某一位点基因上碱基的而改变,突变的结果是产生了新的基因（等位基因）；最肯恩过的发生时期是DNA的复制期：有丝分裂和减数分裂的间期；2、基因重组是原有基因的重新组合,并没有产生新基

基因突变是指基因发生了非程序性变化,而基因重组是指原有的基因进行交叉互换,染色体变异是说染色体加倍或者减少

基因突变:是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变等变化.发生在细胞分裂间期基因重组:是指生物体在进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合的过程.发生在①减数分裂（减Ⅰ后期）形成配子时,随着非

染色体结构改变是颠倒错位那一类的,碱基对改变（点变化）属于突变

基因突变是指基因中的碱基序列发生缺失、换位等,其变异是可遗传的（因为是发生在基因内）；染色体变异是染色体本身发生缺失、换位等.因为染色体是基因的载体,如果染色体变异导致基因改变那么就是可遗传,反之就是

产前诊断佛祖保佑

基因突变：是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异.从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变.它是在细胞进行有丝分裂和减数分裂DNA复制时发生的.染色体变异：染色体的

A都能产生可遗传的变异因为它们都会导致基因型的变化.

首先要说明一下同源染色体,即：控制同一个性状的染色体,成对存在.一般,一条来自父方,另一条来自母方.如果是等位基因突变的话,就是同一位点上的基因突变,可能会有性状的改变.基因突变的类型很多;基因缺失、