基因体检是怎么回事

解题思路：解本题时需要理解砧木的基因型不影响接穗的基因型。解题过程：砧木的基因型不影响接穗的基因型，所以基因型为Aa的接穗自交后代的胚的基因型为AA：Aa：aa=1:2:1最终答案：AA：Aa：aa=

Examenfísicogeneral

SB问题问的刁钻,刁钻一点没什么,起码给点分吧,没分也没什么,起码正确答案要给个满意吧.什么都不给,还搞个几拔毛,尤其鄙视匿名者.DON'TTAKEITFORGRANTED

假设H是一对控制身高的基因,H对h是显现的,即：带有H的的基因组合都是高的,如：HH和Hh,只有出现hh时才是矮的.这里,Hh就是杂合基因,也就是这对基因是杂合.这样的组织是不稳定,因为,如何父母都具

体检：Medicalexamination

目的基因导入受细胞后,是否可以稳定维持和表达其遗传特性,只通过检测与鉴定才能知道.在检测与鉴定时我认为有以下五种检测鉴定：1、检测受体细胞中的标记基因是否表达,即是否表现出标记基因的性状,从而判断受体

体检[拼音]：tǐjiǎn[解释]：1.ahealthcheckup;aphysicalexamination;amedicalinspection;physicalexamination;medic

踝臂指数在流行病学调查和实验室检查中,测量踝臂指数可以为诊断外周动脉疾病提供客观的评价标准,以往该指标用于反映患者下肢缺血疾病的严重程度,但最近几年踝臂指数已经作为动脉粥样硬化的一种无创测量手段正受到

尿蛋白,正常参考值为阴性:阳性,一般见于种急慢性肾小球肾炎、急性肾盂肾炎等,再就是药物,汞、铺等中毒引起肾小管上皮细胞损伤也可见阳性.正常人每天排出尿蛋白约40-80毫克,最多不超过150毫克,在此范

解题思路：基因频率解题过程：雌性中的XB和Xb的比例也是0.9和0.1,当然雄性中的XB和Xb也是0.9和0.1，但是，雄性的染色体是有Y的，一个X必须配有一个Y,所以XB和Xb和Y在雄性之中的比例是

筛查的目的就是从人群中找出疑患地贫的人使其进一步检查,现在血常规已经达到了这个目的,所以无需再做筛查.基因突变检查是诊断地贫的最终手段,做这个检查说明怀疑是地贫,但需要确诊.如果你是成年人,几乎不可能

曾经治疗情况和效果：想得到怎样的帮助：是观察你本人Y染色体是否也是同样的缺失,以确定胎儿是遗传你的还是自身变异?这是您给我的回复,首先谢谢您.再有我必须要做染色体检查吗?检查的医院大夫说：如果染色体和

必需做你本人外周血染色体检测,可以就在羊水穿刺单位做,结果稳定性一致.

内双也属于双眼皮.双眼皮是由显性基因控制的,而单眼皮是隐性基因控制.显性基因对隐性有覆盖作用.内双算双眼皮,不过性状的表现不同.

基因诊断又称DNA诊断或分子诊断,是通过从患者体内提取样本用基因检测方法来判断患者是否有基因异常或携带病原微生物.我记得是:先把待测患者的DNA提取出来再用扩增仪扩增,并在高温下形成单链用有标记的DN

解题思路：肺活量的概念，要求学生认真体会肺活量的含义，肺活量是指用力深吸气后再用力深呼气所能呼出的最大气体量，即使尽力呼气也不能把肺内的所有气体呼出来．肺活量是这三次的最大值，不是平均值．解题过程：肺

,尿潜血另外肿瘤也会引起潜血,如肾、膀胱、输尿管的良性或恶性肿瘤,当然年纪大的男性因为前列腺肥大也因为余尿多,膀胱易发炎,前列腺表面血管充血,加上小便困难,在用力解尿后,可能发生血尿或潜血的情形,事实

血液中心是为了准确鉴定血型而与你多次联系,不是你的健康问题,请放心!血型亚型是指属同一血型抗原,但抗原结构和性能或抗原位点数有一定差异,是血型正反定型不符的一种.ABO血型系统中以A亚型最多见,A亚型

朋友,有蛋白说明有炎症,有可能是肾的事,也有可能是别的什么,单查这一项说明不了什么,不过肯定是有炎症,数越大越不好,好在你只有1,也有可能是着凉的事,不好说,不放心的话再查查别的看看,做个肾盂造影看看

首先理清基因文库的概念他可不是基因库.“基因文库一个生物体的基因组DNA用限制性内切酶部分酶切后,将酶切片段插入到载体DNA分子中,所有这些插入了基因组DNA片段的载体分子的集合体,将包含这个生物体的