4元环状的酯类化合物-搜答案-智慧作业帮

M：C6H5-CH=C-CH2OOCCH3|COOCH2CH3A：CH3COOHB：CH3CH2OHC：C6H5-CH=C-CH2OH|COOHD：C6H5-CH=C-CHO|COOHE：C6H5-C

你是要画出来么?可以的话吱一声,我帮你画（你说的那个环是六元环,我们上课有讲过）再问：这是酯化反应吗？再答：是的，乳酸分子中有-OH和-COOH。他也可以和自己反应再问：那一分子乳酸可以自己反应吗？再

选B,选项解释已经很清楚了.选A,重氮化多在0-5°C进行,高于此温时重氮盐易分解,导致副产物的生成.

CH3(CH2)4CH2OH在浓硫酸加热下可以生成环状化合物B:Br2或cl2C:NaOHD:CH3COOH

首先细菌的环形DNA固定附着在细胞膜内测的蛋白上.然后DNA解旋酶解开DNA螺旋结构之后DNA聚合酶开始附着DNA分子,开始复制.复制是双向进行的,即打开一个复制缺口的时候,2套复制复合体（酶）从左右

4种结构看图

像苯环类的是一个大共轭体系,电子分散在所有的碳原子上,具有芳香性是特别稳定的.如果是六元环或者类似的比如3,4,5,7,8.等等主要是考虑环张力,键角越接近109度28分得越稳定

CH3CH2OH→CH2=CH2(条件：浓硫酸,加热）CH2=CH2+Cl2→CH2Cl—CH2ClCH2Cl—CH2Cl+2NaOH→CH2OH—CH2OH+2NaCl(条件：水,加热）CH2OH—

HO-CH2-CH2-CH2-COOH在浓硫酸和加热的条件下,分子内酯化,酸脱羟基醇脱氢,生成五元环状化合物C4H6O2在相同条件下,羟基与βH消去生成双键,使溴水退色

解题思路：在书写出的键线式中，一个拐点就是一个碳原子，至于氢原子的数目可以不足四价来分析，如果拐点有两个共价键，则还有2个氢原子，拐点有三个共价键，则还有一个氢原子，端基的碳原子应该有3个氢原子解题过

具体的题目发一下，你这样说太广了，没办法回答。再问：再问：比如说，第三小问，该怎么想？再答：A的结构知道怎么来的吧？它是一个氨基酸，两分子氨基酸缩合最常见的就是生成酰胺键，也就是肽键，这个清楚吧？如果

没有了,一般都是链状的,有几个氨基酸就是几肽,环状是个例外,没有其他什么状的了

把羟基的氢去掉,羧基里的羟基去掉,剩下的部分连一起就行了,一般都是五元环或六元环

乳酸（就是那个分子）A的羟基与乳酸B的羧基形成酯基,A的羧基与B的羟基同理再问：结构简式再答：c-c-c=o||o-c-c-o|||Oc

（2）环型拓扑的优点a．电缆长度短b．无需接线盒c．适用于光纤（3）环型拓扑的缺点a．节点故障引起全网故障；b．诊断故障困难；c．不易重新配置网络；d．拓扑结构影响访问协议.

先明确各基团位置,最好能画出构象,再根据次序规则一个一个的排,建议好好看看次序规则,多加练习,如果你是竞赛的话RS是个重点.再问：具体怎么操作呢，打算竞赛再答：建议看基础有机化学，上面对于构象讨论的比

维生素c化学名：L-2,3,5,6-四羟基-2-己烯酸-γ-内酯,所以B是错误的

简单定义：具有环状结构的一类化合物.你说的不全是碳的叫杂环类化合物再问：第一问呢再答：它本身的-OH与－COOH反应，生成环状化合物，如图再问：还是不太懂怎么形成五碳化合物的再问：懂了谢谢

一般含有双键的有机物都是双键烃,会被酸性高锰酸钾氧化,生成二氧化碳.致使有色物质褪色!

只能得到八元环化合物,结构式如下：O-CH2-CH2-C=O||O=C-CH2-CH2-O