作业帮培养基中加氯霉素的量
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/06 22:01:10
因为配置好的培养基要进行灭菌,就是在121摄氏度下15-20分钟,如果过多,培养基会外溢.灭菌是为了防止不需要杂菌的生长.
氯霉素一般用于低拷贝质粒扩增,所以是在细菌培养到平台期时加.这时细菌浓度足够大,氯霉素加入后抑制细菌继续生长,而质粒复制不受影响,得以大量复制
1,如果是固体培养基,则是在固体培养基灭菌完成后,温度降到80度左右,加入无菌水配制的,浓度合适的抗生素溶液,到固体培养基中.然后倒制平板或斜面.2,如果是液体培养基,则是液体培养基分装消毒后,分别向
（我好像没有听说过植物组织培养需要蔗糖）应该是提高培养液的浓度吧,培养液中的葡萄糖可能会影响实验吧,在脱分化,再分化的过程可能蔗糖有用.
培养的植物组织或细胞的初期,它们基本上不能进行光合作用.因此,需要在培养基中附加一些碳水化合物以供需要.培养基中的碳水化合物通常是蔗糖.蔗糖除作为培养基内的碳源和能源外,对维持培养基的渗透压也起重要作
这趟作为植物所需的探员,植物体内含有水解蔗糖的酶,植物能利用碳源.许多微生物不含有水解酶,不能将蔗糖转化成葡萄糖利用,这样可以抑制微生物的生长.
筛选出有Amp抗性基因的菌株,是个分子标记,可以将某个基因用Amp抗性基因标记,如果能长在含有Amp的培养基上,说明这株菌中包含了目的基因和Amp抗性基因.不含Amp抗性基因的菌则不生长.
我不想长篇大论.简单说了.渗透压的问题.葡萄糖是可以通过半透膜的.蔗糖是不行的.你只替换了蔗糖,其他成分不变,渗透势改变了,细胞会吸胀而破裂.
固体培养基琼脂量为没升1.5％-2.0％,蔗糖不同的培养基加的量不同,你可以查培养基配置的清单.
想问一下你需要的浓度假定为A.B吧则设加入的两种为x,y单位是毫升则100x=（1000+x+y)*A300y=（1000+x+y)*BA与B已知解出x与y即可
你好,氯霉素属于抗生素,主要是抑制一般细菌的生长,使培养基具有一定的选择性,更好地培养你所需的菌种.对真菌的生长是没什么影响的,请放心!苏州京庆堂医药科技有限公司祝你实验愉快!
溴甲酚紫配制方法是：0.1g指示剂溶于100mL20％乙醇中.变色域为5.2（黄）～6.8（紫）.加的量不需要刻意的精准.一般每个摇瓶中加2~3滴即可.如果是配制平板的话,200ml加1~2ml左右即
第一个问题看不太明白.你是指假如你配置了含500mg/L该离子的培养基后,经过生物吸附或氧化离子浓度就会发生变化,导致测量不准么?可以用微量移液器,但移液器须经灭菌处理,枪头也要高压蒸汽灭菌.第二个,
a培养细菌的b一般培养霉菌和酵母c培养放线菌d培养霉菌
蔗糖是植物生长的碳源
细胞生长需要血清啊当然要加具体比例看细胞种类一般10-20%粉红也要加不过比DMEM加的少再问：为什么需要血清？再答：细胞生长需要血清。。。。再问：我想知道血清中的什么因素使细胞生长？再答：血清中的各
100mg=100*1000ug,配制成500微克每毫升的,需要稀释100*1000/500=200倍取100毫克的氯霉素,置于100ml容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀；取5ml,置于10ml容量瓶
因为动物摄入的蔗糖要在消化道进行分解为葡萄糖,也就是说动物细胞只能直接用葡萄糖.植物细胞中有能催化蔗糖水解的酶,所以可以用成本较低的蔗糖.
不加试剂•乙醇.•吲哚乙酸（IAA）或2,4–D（生长素类似物）.•氯化汞（升汞）或次氯酸钠.•6-苄基氨基腺嘌呤（6-BA）•MS培养基&