作业帮在马丁氏培养基的配置中,链霉素为什么要临用前才加入
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 05:10:16
1、常用玻璃仪器的准备制备培养基所用的吸管、锥形瓶、毛细吸管、平皿等玻璃仪器用前要用肥皂水洗刷后用清水冲洗干净,晾干后备用.（1）平皿用纸或布包好,或装在金属盒内,于121℃高压蒸汽菌3min后烘干,
因为配置好的培养基要进行灭菌,就是在121摄氏度下15-20分钟,如果过多,培养基会外溢.灭菌是为了防止不需要杂菌的生长.
马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基.此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、KH2PO4、MgSO4·7H2O、孟加拉红（玫瑰红,RoseBengal）和链霉素等组成.其中葡萄糖主要作为碳源,蛋白胨主要
成分的完整性,适量性.在就是注意杀菌,保证不被感染.为了细菌的健康生长,和不引入杂菌
一、杀菌,二、配置培养液.三、接种.四、放入恒温中培养.
1）确认培养基的成分,并精确称量；2）加入各个成分的顺序；3）准确调pH；4)适当的灭菌方法；5）无菌条件下分装.
选2再问：那我再问你一个问题，组织培养的材料可以是植物的器官，组织或细胞等（）判断再答：正确的
无可奉告.这跟你用的试剂质量、水的质量有关,要是大家都一样确定的话还要调pH干什么?
不知道你用的是什么培养基,我建议你用PDA或者麦芽汁培养基,后者是酵母菌最常用分离培养基.还有你把稀释度高一点,抑制稀释到1000000倍,加入青霉素就够了.我就是这样分离出来的.你培养的地点要灭菌消
酚要加入到牛肉膏蛋白胨培养基上,它主要用于抑制真菌；链霉素要加到葡萄糖土豆培养基中,它是一种抗生素,可以抑制细菌.牛肉膏蛋白胨培养基是培养细菌最常用的培养基,土豆葡萄糖培养基是培养真菌最常用的培养基,
马丁培养基的配制分类:培养基1．培养基成分葡萄糖1g蛋白胨0.5gKH2PO4·3H2O0.1gMgSO4·7H2O0.05g0.1％孟加拉红溶液0.33ml琼脂1.2g蒸馏水100ml自然pH2％去
也有可能,还有培养基没有一定的,只是根据大部分长的,来确定培养基性质,所以也有例外
如果在培养基灭菌前加入,则在灭菌过程中,高温会破坏链霉素的结构,造成其失去作用.大部分抗生素要求过滤灭菌,只有少部分临用前才加入
这很正常,没有哪种培养基是能针对性的分离细菌或真菌的,只能说是相对更倾向于哪类菌.一般来说,真菌在马丁氏、察氏及PDA培养基上得分离效果比较好些,但是一般样品中不会只含有真菌或者细菌,往往是多类微生物
牛肉膏蛋白胨培养基什么都不加：是因为他没有选择性的增菌培养基,所以不加抑制剂,提高细菌生长量；高氏一号加的酚是显色用的,不是抑制剂,目的是区分目标菌.当然具体的成分分解已经不记得了,见谅!马丁氏加链霉
因为有真菌啊
培养基的包装上一般都有多少克可以配1升的量.一般100毫升,可以到5-6个培养皿的.你们的无菌实验,需要多少培养皿?然后才决定配多少配多少培养基的.
链霉素是一种氨基糖苷类药,经主动转运通过细菌细胞膜,与细菌核糖体30S亚单位的特殊受体蛋白结合,干扰信息核糖核酸与30S亚单位间起始复合物的形成,抑制蛋白合成.使DNA发生错读,导致无功能蛋白质的合成
PDA培养基的配制方法马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基是分离菌物和细菌的常用培养基,其做法是称取200g马铃薯,洗净去皮切碎,加水1000ml煮沸半个小时,纱布过滤,再加10-20g葡萄糖和17-20