在马丁氏培养基的配制中,链霉素为什么要临用前才加入?

不同的植物,所需要营养不一样,比如我是做国兰的,把洋兰的那些配方拿到国兰上面来试验,效果不是很好,有些成分要自己慢慢去试验才能得出结果的

培养基的配制与灭菌1目的1.1了解并掌握培养基的配制、分装方法1.2掌握各种实验室灭菌方法及技术.2原理培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料.由于微生物具有不同的营养类型,对营养物质的要求也各不

马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基.此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、KH2PO4、MgSO4·7H2O、孟加拉红（玫瑰红,RoseBengal）和链霉素等组成.其中葡萄糖主要作为碳源,蛋白胨主要

一、关于培养基配制1、当然是注意浓度配比不要搞错2、很多培养基的加料顺序有讲究,否则会有沉淀产生3、有些培养基会有不溶物质,分装前应摇匀4、不要忘了调节pH值（一般细菌都需要,酵母可能自然pH就行,不

无可奉告.这跟你用的试剂质量、水的质量有关,要是大家都一样确定的话还要调pH干什么?

1、培养基配方的选定不用多说了吧,培养什么植物,用什么基础培养基,用什么激素,比例什么的2、培养基的制备记录实验记录...3、培养基成分的称取当然要乘凉准确了4、培养基各成份的混合和溶化各种成分之间,

不知道你用的是什么培养基,我建议你用PDA或者麦芽汁培养基,后者是酵母菌最常用分离培养基.还有你把稀释度高一点,抑制稀释到1000000倍,加入青霉素就够了.我就是这样分离出来的.你培养的地点要灭菌消

密封得好的话存一个月没问题.我们的液体培养基都是一次配几十升,常温放置,不过一般一周以内都用掉了.只要里边不出现沉淀都可以用.

优化培养基配方为:Na2CO30.02g/L,NaNO32.0g/L,KH2PO40.02g/L,MgSO40.1g/L,尿素量为0.8g/L,环境条件为pH值6.0.我有论文原文,要的话发给你

马丁培养基的配制分类:培养基1．培养基成分葡萄糖1g蛋白胨0.5gKH2PO4·3H2O0.1gMgSO4·7H2O0.05g0.1％孟加拉红溶液0.33ml琼脂1.2g蒸馏水100ml自然pH2％去

有条件的话可以自己设计试验试试.做无菌和细菌培养,看什么时候会长菌和什么时候接菌种的不会长(失效)

也有可能,还有培养基没有一定的,只是根据大部分长的,来确定培养基性质,所以也有例外

如果在培养基灭菌前加入,则在灭菌过程中,高温会破坏链霉素的结构,造成其失去作用.大部分抗生素要求过滤灭菌,只有少部分临用前才加入

这很正常,没有哪种培养基是能针对性的分离细菌或真菌的,只能说是相对更倾向于哪类菌.一般来说,真菌在马丁氏、察氏及PDA培养基上得分离效果比较好些,但是一般样品中不会只含有真菌或者细菌,往往是多类微生物

牛肉膏蛋白胨培养基什么都不加：是因为他没有选择性的增菌培养基,所以不加抑制剂,提高细菌生长量；高氏一号加的酚是显色用的,不是抑制剂,目的是区分目标菌.当然具体的成分分解已经不记得了,见谅!马丁氏加链霉

因为有真菌啊

培养基的包装上一般都有多少克可以配1升的量.一般100毫升,可以到5-6个培养皿的.你们的无菌实验,需要多少培养皿?然后才决定配多少配多少培养基的.

培养基配制过程中,各种成分一般是没有破坏的.只有高压的时候,要注意自己的培养基适合什么样的温度,或者必须膜过滤不能高压.一般的培养基LB等没很高要求,量多一点少一点（称量时少或多零点零几克）没多大影响

.我都算出了,一刷新看见你更正.（1）溶液a中溶质的质量分数是多少忽略链霉素体积,则加入水体积为4ml其质量为4×1=4g；总质量4+1=5g；链霉素质量分数1÷5=20%；（2）最终得到的试验针药液

链霉素是一种氨基糖苷类药,经主动转运通过细菌细胞膜,与细菌核糖体30S亚单位的特殊受体蛋白结合,干扰信息核糖核酸与30S亚单位间起始复合物的形成,抑制蛋白合成.使DNA发生错读,导致无功能蛋白质的合成