在醋酸加热为什么可以使它的平衡正向移动

不会.醋酸铵尽管存在双水解现象,但水解度只有约1%,长时间加热只会使水越来越少,最后蒸干得到醋酸铵固体,3l的有些过于愤了.醋酸铵固体熔点112度,加热到100度根本不会分解.

正向移动.同一温度下醋酸电离平衡时[H+]*[Ac-]/[HAc]为一定值（Ac代表醋酸根,[X]代表X的物质的量浓度）,叫做醋酸的电离常数,通常用Ka表示.稀释a倍后,各物质浓度等比缩小为原来的1/

向右移动只是因为浓度变大了而已他右边向左边电离的趋势变大所以电离程度降低再问：电离程度是什么意思再答：电离程度就是分子在水中的电离的百分比再问：为啥右边向左边电离程度变大再问：电离的趋势为啥变大再答：

在这个平衡体系中存在几种平衡：质子守恒：氢离子的浓度等于未电离的醋酸分子加上已电离的氢离子浓度电荷守恒：氢离子的浓度等于醋酸根离子浓度的两倍加上氢氧根离子的浓度

常温下,水的离子积常数Ksp=c(H+).c(OH-)=10^-14则c(H+)=c(OH-)=10^-7mol/LPH=7升高温度,水的离子积常数Ksp变大,比如100度时,Ksp=c(H+).c(

杠杆在水平位置平衡,两侧挂的钩码重力方向竖直向下,正好与杠杆垂直,即杠杆长就是力臂,方便测量.动力乘以动力臂=阻力乘以阻力臂,F1L1=F2L2;F2/F1=L1/L2天平杆秤案秤

溶液中的氢离子是水电离产生的,由于“醋酸钠的水解平衡溶液,加热,促进水解,氢氧根离子浓度增大”,当氢氧根离子浓度与氢离子浓度的乘积大于了Kw时,水的电离平衡就左移,氢离子就被消耗,所以,氢离子浓度会减

正确说法是水解酐在没有酸或碱存在下既能迅速水解,因此,其水解速度比酯快,但比酰氯慢.酸酐的水解机理研究得较少.将醋酸酐滴入水中,它立即沉在水底,加热则水解成醋酸

没听懂再问：没事了。。再答：这也可以再问：知不知道电解质的导电能力是什么决定的？再答：离子数再问：那K和酸性相对强弱的关系是？再答：没关系K只和温度有关再问：不是可以根据K来判断酸性强弱吗？再答：绝对

加热促进水的电解,水电离出更多的H+,所以c(H+)会增大,pH=-lg(c(H+))就会减小,但此时,水的离子积c(H+)*c(OH-)也会增大,这样算出来水的c(H+)和c(OH-)还是相等,所以

A加少量烧碱溶液（生成醋酸钠,CH3COO-增多,c(H+)变大,醋酸浓度减小,感觉比值增大正确）错误.因为你加入烧碱溶液后,氢离子被反应掉,浓度是减小的,比值减小.B升高温度(电离度增大,H+增多,

假如醋酸钠之前溶液中的氢离子是非常少的,与后加入的醋酸根离子结合的很少,而加入的醋酸根离子却是大量的,对平衡左移的影响远远大于与氢离子结合的能力.

1.浓度：弱电解质分子浓度越大,电离程度越小.2.同离子效应：在弱电解质溶液中加入含有与该弱电解质具有相同离子的强电解质,从而使弱电解质的电离平衡朝着生成弱电解质分子的方向移动,弱电解质的解离度降低的

1.醋酸钠溶液中由于电离存在醋酸根离子.醋酸根离子是弱酸根离子,所以它会发生水解------水解产生醋酸.加入碳酸钠后,醋酸和碳酸根反应.故水解向右移动.你的想法对的.2.氢氧化钠中的氢氧根离子的抑制

加水稀释后有氢氧根离子与醋酸中的氢离子结合,使醋酸中的氢离子浓度减小,所以向正反应方向进行,有利于电离

以我的知识面来说应该没有这种方法但是要回答这个问题首先要考虑醋酸的性质冰醋酸沸点118℃,一般化学反映不会对加热温度控制到如此精确,且如果是醋酸溶液的话加热易挥发,随着溶质醋酸的挥发其沸点会接近与水,

可以这样理那一刻是反应物增加,生成物还没增加吧~,根据勒撒特列原理,正反应加快~然后生成物才多,逆反应是加快,但是正反应的速率大大快于逆反应速率,所以平衡向正方向移动再问：那是不是达到平衡后也比原来的

根据勒夏特列原理,改变反应条件,平衡会向减小引起这种改变的方向移动,也就是说加入冰醋酸之后,平衡会向着醋酸电离的方向移动,但是绝对不会完全的改变,使其恢复成电离前的状态,所以电离程度会有所降低,再者,

电离向正方向移动,但是最终的电离度会减小!thanks@!

1.醋酸分子变多,因为从电离平衡角度说,CHOCOOH====CHOCOO-+H+是一个可逆反应,加入CHOCOOH会使反应往正方向移动,可是因为醋酸本身是弱电解质,电离程度小,所以醋酸分子的绝对数量