在薄层色谱和纸色谱中,为什么样品起始线不能浸泡在展开剂中

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 11:07:02
薄层色谱的实验步骤

薄层板的制备点样展开检视再问:薄层色谱的实验步骤再问:快点再问:具体再问:具体点可以吗再问:在吗

有机实验,薄层色谱和纸色谱中,点样时,如果样点太靠近薄板的边缘,展开时会出现什么样的情况?

展开的点有时候会爬偏上去后看到的结果是沿着边缘的一个长条根本无法辨认

薄层色谱法中Rf值的计算

你画的图不对,从新画一个吧再问:能不能麻烦请您画一个,因为我不清楚这个定义,如果不方便,可以qq联系再答:再问:展开剂怎么跑到上面去了?是要等它从起点以下跑到上面么?再答:它不是放到展缸里吗?展开剂从

什么是 薄层色谱法中边缘效应的基本概念

在平面色谱法中,同一块色谱板基线上不同位置点上同一种物质,而产生边缘比移值大于中间比移值的现象.他是因为边缘的溶剂蒸发比中间的快,从而加速了边缘的溶剂迁移,让边缘比移值变大.他可以通过展开前的饱和来和

薄层色谱仪器,薄层色谱扫描仪在哪里买,有薄层色谱仪器质量好一些的,价格便宜点的?

你需要的仪器武汉药科都有,我是武汉生物研究院的教授,前年在武汉药科买的薄层色谱扫描仪,质量很好.百度他们公司名即可,再问:真的吗?有没有联系方式啊,电话或者qq什么的再答:027-88869969 

薄层色谱法中,在一定的操作条件下为什么可以利用比移值来鉴定化合物?

不同的化合物在相同的溶剂中扩散速度是不相同的,所以可以用比移值来确定化合物的种类

薄层色谱中为什么要用碘蒸气做显色剂

应该是物理吸附吧,也有说发生反应的,碘可能的反应有加成,氧化,取代等用碘蒸气能显色的物质一般是含杂原子、双键、叁键、芳环以及多醇等大多数化合物均能显色.如果不能显色,估计是不含有不饱和基团的烷烃,或者

在混合物薄层色谱中,如何判定个各组分在薄层上的位置?

是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是:在点样板中放入原料(如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解),在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下(点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分

薄层色谱硅胶怎么配制?

取硅胶GF254置研钵中,按1:3(硅胶1,溶液3)加入溶液,研磨至糊状,再均匀涂布在玻璃板上,移入烘箱,缓慢升温至105-110℃恒温活化半小时,取出放入干燥器中即可.

气相色谱,液相色谱,薄层色谱,紫外色谱的原理和定性定量方法?

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小(都与标准品比对).薄层定性是看展开距离,定量看点大小

薄层色谱和纸色谱实验中,点样时,若样点太靠近薄板的边缘,展开时会出现什么样的情况?

因为许多时候由于边缘的硅胶可能比较薄,液位上升得比较快一些,展开之后,点会向中央偏斜.纸色谱容易纸边碰到展缸壁,离纸边稍远一点好一点.否则就不容易观察对比了.

在混合物薄层色谱中,如何判定各组分在薄层上的位置

分别点样及各组分对照品,用适当的展开剂展开,再喷以适当的显色剂,然后看对照品斑点的位置所对应的样品在同一位置上是否显相同颜色的斑点,就可以判断该样品中是否含这种物质.也可以计算Rf值.

薄层色谱法可在哪些方面发挥作用?

在中药鉴别上用的很多.在化药上,除了做鉴别,还做杂质限度检查,但已日益被液相取代.含量测定多采用薄层扫描仪来完成.我是学中药的,提取分离纯化薄层色谱在我们专业应用的很广泛,主要用来定性建议您可以到行业

薄层色谱法实验步骤

薄层色谱法的实验步骤包括薄层板的制备、点样、样品的展开和斑点定位.

柱色谱法和薄层色谱法实验报告的最后问题与讨论怎么写?

建议你去“色谱世界”网站看看吧,这个网站在色谱方面非常专业.有很多专业认识,对你解决色谱方面的问题会有很大帮助.

有机实验,薄层色谱和纸色谱实验中,在混合物薄层色谱中,如何判定各组分在薄层上的位置?

是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是:在点样板中放入原料(如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解),在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下(点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分

薄层色谱和纸色谱的意义是什么?

对样品内物质进行分离,在已知样品主要成份时,可粗略判断样品中的成分的有无和多少,一般做反应实验时应用很多,快速有效,但不能提供确切的数据

请指出薄层色谱和柱色谱中它们各自的固定相、流动相分别是什么

-------------------------------固定相流动相薄层TLC铺板的材料,如硅胶各种适用的展开剂,如氯仿-甲醇柱色谱装柱的填料,如硅胶、氧化铝等洗脱剂,如石油醚-丙酮系统这个表格