在荧光分光光度计设计上,为什么要将检测器安置在与激发光互城直角的方向上?-搜答案-智慧作业帮

荧光分光光度计工作原理：由光源氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后,此光即为荧光物质的激发光,被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光,经过单色器变成单色荧光后照射于测

准确的来说,不是仪器的结构有何不同,而是仪器的工作原理有本质上的不同,激发源不同,特征谱线不同,采集分析的检测器也有区别

光节点不同.紫外和红外测量的波长范围不一样.

属于分光光度计的一种

紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度,荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）.

像这种电子仪器测吸光值都是要先给一个标准的,就和温度计的刻度,拉力计的刻度一样,只不过温度计和拉力计的刻度都是别人事先替你完成了读取标准的那步,而分光光度计不同溶液的吸光值不同,因此厂家不能给一个统一

荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简单等优点,可对经光源激发后能产生荧光的物质或惊化学处理后产生荧光的物质进行定量分析,被广泛应用于食品检测、水质分析、生命科学、药物分析和药理学、有机化

因为不同分光光度计它们之间的波长精确度、灵敏度、重视性误差等技术参数都会存在偏差,因此会导致测试读数偏差.这和精确比较两物体的重量时,应用同一个秤为标准才准确的道理一样.

基本原理由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中,激发样品中的荧光物质发出荧光,荧光经过滤过和反射后,被光电倍增管所接受,然后以图或数字的形式显示出来.物质荧光的产生是由在通常状况下

原子荧光是北京瑞利公司参与研发的,瑞利是个老品牌,质量稳定.

1、荧光的光强并不高,所以呈线性情况有时不很理想；2、某些反应荧光持续的时间较短；3、荧光的发散方向不集中,不像透射光那样集中,强度高；4、受某些离子的干扰影响,荧光会湮灭,试验速度必须要快.

比色皿、检测器、记录仪这些基本一样,主要是光源不同.紫外-可见分光光度计在紫外区使用氢灯或氘灯,在可见光区使用氘灯或溴钨灯.手打不易,仅供参考希望对你有所帮助人生是不断进击的帆船,愿在起航后能共同达到

荧光分光光度计也具有双单色器,可以记录物质的激发光谱和荧光光谱,采用计算机完成仪器的系统控制和数据采集.一般：由光源发出的光,通过激发单色器后变成单色光,而后照在荧光池中的被测样品上,由此激发出的荧光

答：原因是：【1】那是由吸光度的定义：A=lg（T^-1）所决定的；【2】透光率的倒数T^-1=Io/It（入射光与透视光的光强的比）【3】每次测定吸光度A,都调零,就是要入射光的光强Io,都一致,这

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1.滤光片是否选用得当?2.灵敏度是否调节合适?

测试步骤：(一)样品准备1.液体样品根据用户提供的技术指标,检查浓度范围是否合适,如果需要稀释,则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数.2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品,均可直接测定.(二)

“光谱仪”和“分光光度计”是同一类仪器,但是“光谱仪”的名称之前是不需要冠之以“分光”的,因为要想得到光谱,就必须分光.光度计可以是积分光度计（光强计）,不需要分光；一旦分光,它就是“光谱仪”.另外,

1.光源不同.2.光电倍增管不同,也就是信号探测器不同.其他结构都可以做的一模一样.

几乎完全不同.由于光的波长不同,因而仪器采用的光源不同,色散单元不同,信号传感器不同.还有,红外分光光度计采用光学零位法.