在电极法测氟离子含量实验中简述总离子强度调节缓冲溶液的组成及作用

1实验准备1.1实验要求水样必须在24小时内进行测定,实验中所需试剂均用蒸馏水配制,在电炉上煮至近干的锥形瓶取下冷却至温热条件即可加水溶解,最好能放置一段时间再进行后续实验,确保实验结果的准确性.1.

需要啊!首先提供一定的pH环境pH需控制在5~7之间,pH过低,氟离子形成HF和HF2负离子,降低氟离子的活性,pH过高LaF3薄膜中的氟离子与溶液中氢氧根离子交换,晶体表面形成La(oH)3而释放氟

用EDTA测定水中Ca离子和Mg离子时,加入三乙醇胺作为掩蔽剂,三乙醇胺能与铁离子和铝离子形成稳定配合物,而且不与CaMg离子作用.但由于铁离子和铝离子在PH2-4时形成氢氧化物沉淀.因此必需酸性溶液

双灰粉中或蛋壳中Ca2+含量的测定【实验目的】：1.掌握配位滴定的基本操作和过程,学会用配位滴定法测定CaCO3中Ca2+的含量.2.学习掌握标准溶液的标定方法.3.掌握指示剂的应用条件和终点判断.4

pH偏低时有影响.pH偏低,溶液中H+偏高,F-与H+存在如下平衡：H++F-↔HFHF的pKa=3.18,会有一小部分F-与H+结合成HF分子,从而使溶液中F-浓度降低,实测值偏低.pH

（1）参比电极.（2）Cl-离子的离子选择性电极

(1)TISAB作用：1.固定溶液的离子强度.2.控制溶液的pH.3.掩蔽干扰离子(2)若按从浓到稀的顺序进行,则需不断加水稀释（测多组数据）,会导致溶液的离子强度改变,以致离子的活度系数发生改变,导

原理：将水样或消解处理好的试样直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收.将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量.方法的适用范围：适用于测定地下

因为在金属活动性顺序表中后面的金属原子难以失去电子,其阳离子容易得到电子还原,所以阴极放电顺序根据金属活动性顺序判断,越是在金属活动性顺序表中排在后面的金属阳离子越容易在阴极放电.如溶液中同时有铜离子

因为氧离子带负电,氢离子带电

用来参考电解作用的因此要构成一个完整的电路系统,要有两个极,一个正极,一个负极.而转移到电化学,就变成了工作电极和对电极了~~~这只是初中的一个知识而已,名称换了~其中我们要知道的是电极电势,而它在电

溅掉的是水和硫酸铜的混合物,因为两者的比例不一定,对结果会产生影响的,所以不能发生爆溅的.

ph>13是碱性溶液,含有大量的氢氧根,氢氧根与钙离子结合生成微溶性的氢氧化钙,溶液会有沉淀变浑浊,因此溶液中的钙离子的含量会变少.

以葡萄糖酸钙口服液为例：精密量取5.0ml,置锥形瓶中,加水稀释使成100ml,加氢氧化钠15ml与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四乙酸二钠液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫色转变为纯兰色,即得

标准加入法,又名标准增量法,这种方法尤其适用于检验样品中是否存在干扰物质.1、原理：将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中,测定加入前后样品的浓度.加入标准溶液后的浓度将比加入前的高,其增加的量应等

使溶液总离子强度不变,使变量单一

看来你已经有思路了,那就是在一定质量的铵盐溶液中加入氢氧化钠溶液,让它释放氨气.其实接下来也就简单了：把生成的氨气通到一定质量的稀硫酸里.反应结束后称量稀硫酸（含生成的硫酸铵）溶液质量,它比原来增重多

答案为（D）.在空气存在条件下,Mn2+在水溶液中最稳定.判断根据是上述元素电势图：（A）Cu+易发生歧化反应,电极电势右边大于左边值.（B）Au+易发生歧化反应,道理同于（A）（C）虽然Fe2+不易

很好做的……原子分光光度法再问：我记得好像是要配置一系列的标准溶液，用分光光度计绘制一条浓度—吸光度工作曲线，然后测待测溶液吸光度，在曲线上找出相应的浓度，但是我不知道具体的步骤，你知道吗？麻烦告诉一

锌电极不能直接使用锌棒.因为锌棒中不可避免含有其他金属杂质,在溶液中本身会成为微电池,即溶液中的氢离子在锌棒的杂质上放电,锌被氧化.以锌棒直接作为电极将严重影响测量结果.锌汞齐化能使锌溶解于汞中或锌原