在测定一系列同种溶液-搜答案-智慧作业帮

选BDA中NH4+与OH-形成氨水,极易挥发,无法共存.

囧,实验课没好好听吧,为了使得反应向右,降低滴定终点的屁诶去的值

因为在每个波长下,水的吸光度是不一样的,理论上应该用蒸馏水作空白

首先,PH值是受温度等因素影响的,测定PH值是按照线性测定的,校准之后可以使测量更准确标准缓冲液性质稳定在定温度下有定值,作为参比液,能达到高的精确度

pH太低EDTA会和H+结合,使之无法发生配合反应,pH太高,水中的Ca2+,Mg2+可能沉淀一般在pH=12这样

A、测定溶液pH的正确操作方法为：将被测液滴到放在玻璃片上的pH试纸上，显色后，与标准比色卡比较．B、若将pH试纸直接投入被测液中，会污染被测试剂．B项中的操作方法错误．C、若先用少量水湿润试纸，相当

二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物.在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解,释放出二氧化硫与副玫瑰苯胺、甲醛作用,生成紫红色化合物,用分光光度计在577nm处进行测定

这个是在校准.这样做是很有必要的.使用前校准标定的话,酸度计测量值是更加准确PH计在使用次数较为频繁的使用,每48小时进行一次校准即可,在48小时以内的使用都不需要再次校准,但如果遇到下述的一些特殊情

（1）若要使标准盐酸对CaO的T｛Hcl/CaO｝=0.0056g/ml,则1mL标准盐酸中含溶质多少克CaO+2HCl=CaCl2+H2O56g730.0056g0.0073g1mL标准盐酸中含溶质

直接测,那么温度计上会有氢氧化钠,与硫酸反应放热,温度升高,那么试验后温度增加量就比实际要小.

浓度大的溶液肯定会影响酸度计测量时的灵敏度,从而造成PH值不精确.稀释的溶液肯定更容易得到精确的PH值.我也不是太懂,你可以到安徽诚缘公司网上咨询呵呵.

因为溶液越浓,测试电极上附着的物质的量就越多（通常认为电极附着溶液的体积是一定的）,如果放在稀的溶液中,可能会显著改变被测液的浓度,得到错误结果.如果稀溶液的话影响就要小得多了.例如附着1mmol,如

这只是一种测试方法而已,也可以从浓到稀,只要你可以每测试一次就清理容器重新配比,或者适当添水,前提是你有足够大的容器（99%浓度稀释成1%需要增加溶剂9900倍）,而且你还需要足够的溶质可以用.我想由

测定仪上会沾有测定的物质啊,只有从淡到浓才不会影响结果啊再问：还有更详细点的吗？谢谢了~~~再答：若测定仪上沾有较浓的物质再放到浓度较稀的之中，就会使得稀的浓度变高啊，影响很大；而反过来就不会有太大问

测量水溶液酸碱度的正确方法是,用试棒点取水样在PH试纸上,而不应直接将PH试纸插入待测水样中.这是因为PH试纸的显色机理本质上是一种化学反应,当将PH试纸直接插入待测水样中时,大量的水样溶液将PH试纸

选C间接碘量法必须在中性或弱酸性介质中进行.酸度过高,I-可被氧化：4I-+O2+4H+=2I2+2H2O酸度过高也会促使硫代硫酸根分S2O32-+2H+=SO2+S+H2O碱度过高时,I2会发生歧化

此问题解决需用要掌握氧化还原反应的规律：强强反应,相邻不行,就近转化.强强反应指的是强氧化剂与强还原剂之间能够发生氧化还原反应；相邻不行指的是没有中间价态的两种物质之间不能发生氧化还原反应,例如：H2

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等温,对于非牛顿流体剪切速率也要相同

都会发生质壁分离,但是硝酸钾溶液发生质壁分离后会复原,而蔗糖溶液发生质壁分离和复原的速度比较缓慢.把成熟的植物细胞放置在某些对细胞无毒害的物质溶液中,当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时,细胞液中的水分