在水杨酸与乙酸酐的反应过程中,浓硫酸起什么作用-搜答案-智慧作业帮

1.过量的乙酸酐容易从产物中除去,从而使纯化方便；2.乙酸酐的价格比水杨酸便宜.

如图：

乙酰氯是三种酰基化试剂中活性最高的,很难控制反应条件,价格也是最高的,所以一般实验室是不用的.乙酸酐的活性其次,乙酸的活性最低,但是实验室用得最多的却是乙酸,因为芳胺与乙酸酐反应时,常伴有二乙酰胺副产

乙酸酐上的羰基比乙酸极性要强（也就是说羰基上的碳要正一些）~这样有利于水杨酸的羟基的进攻~用乙酸直接反应基本没有产物~所以要用乙酸酐或乙酰卤（用乙酰卤反应更快~只不过乙酰卤的价格要比乙酸酐高而且也不稳

乙酰水杨酸是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进行酯化反应而得的,此反应是酯化反应也是一个可逆反应,浓硫酸起到了催化剂的作用,同时浓硫酸能够吸水,而在该酯化反应中水是产物,能使反应向正反应方向移动.所以

长时间放置的乙酸酐遇空气中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必须重新蒸馏,收集139-140℃馏分.而乙酸是不能用来制备乙酰水杨酸的,以为水杨酸含有酚羟基,酚存在共轭体系,氧原子上的电子云向苯环移动,

C7H6O3（水杨酸,2-羟基苯甲酸）+(CH3CO)20（乙酸酐）C9H8O4（乙酰水杨酸,阿司匹林）因为是将酚羟基乙酰化,所以不能像醇的酯化一样用酸反应,应该用酸酐.

乙酰水杨酸由水杨酸乙酰化而得：在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81-82℃反应40-60min.降温至81-82℃保温反应2h.检查游离水

因为纤维为[(C6H7O2)(OH)3]n故:[(C6H7O2)(OH)3]n+3nCH3COOCOCH3→[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n+3nCH3COOH

最后一个是CH3COOH

没办法回收的吧,制备水杨酸最后要用水来析出晶体的,这个时候乙酸酐在水中水解变成乙酸

反应过程大概是这样的：在碱的作用下,首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子；第二步是这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳,羰基变成了氧负离子,第三步是在酸性条件下水解,酸酐生成羧酸,同

水和乙酸

胺的酰化在有机合成中有着重要的作用.作为一种保护措施,一级和二级芳胺在合成中通常被转化为它们的乙酰基衍生物以降低胺对氧化降解的敏感性,使其不被反应试剂破坏；同时氨基酰化后降低了氨基在亲电取代反应（特别

给你一个网站,自己去查.

醋酸和醋酸钠形成缓冲溶剂,在其中酰化,由于酸酐水解速度比酰化慢得多,可以得到高纯度产品盐酸：生成胺基正离子,降低了苯胺的亲和能力,减少副产物的生成副产物是二乙酰胺~

A．手性碳原子为碳原子上连接4个不同的原子或原子团，题中涉及的有机物碳原子只连接3个原子或原子团，则不存在手性碳原子，故A错误；B．水杨酸和阿司匹林都含有苯环，则属于芳香族化合物，故B正确；C．水杨酸

(水杨酸) (乙酸酐)

通过增加酸的浓度以提高产率.且过量水杨酸不利于提纯

乙酸酐