在水杨酸与乙酸酐的反应中浓硫酸起什么作用
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/22 12:39:34
1.过量的乙酸酐容易从产物中除去,从而使纯化方便;2.乙酸酐的价格比水杨酸便宜.
乙酰氯是三种酰基化试剂中活性最高的,很难控制反应条件,价格也是最高的,所以一般实验室是不用的.乙酸酐的活性其次,乙酸的活性最低,但是实验室用得最多的却是乙酸,因为芳胺与乙酸酐反应时,常伴有二乙酰胺副产
乙酸酐上的羰基比乙酸极性要强(也就是说羰基上的碳要正一些)~这样有利于水杨酸的羟基的进攻~用乙酸直接反应基本没有产物~所以要用乙酸酐或乙酰卤(用乙酰卤反应更快~只不过乙酰卤的价格要比乙酸酐高而且也不稳
铜不与稀硫酸反应
乙酰水杨酸是由水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐进行酯化反应而得的,此反应是酯化反应也是一个可逆反应,浓硫酸起到了催化剂的作用,同时浓硫酸能够吸水,而在该酯化反应中水是产物,能使反应向正反应方向移动.所以
1摩尔Cu反应,被还原的硫酸为1摩尔3.2/64=0.05摩尔Cu--------H2SO4---------SO21110.050.050.05计算辈还原的硫酸的物质的量为0.05摩尔?生成标准状况
长时间放置的乙酸酐遇空气中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必须重新蒸馏,收集139-140℃馏分.而乙酸是不能用来制备乙酰水杨酸的,以为水杨酸含有酚羟基,酚存在共轭体系,氧原子上的电子云向苯环移动,
C7H6O3(水杨酸,2-羟基苯甲酸)+(CH3CO)20(乙酸酐)C9H8O4(乙酰水杨酸,阿司匹林)因为是将酚羟基乙酰化,所以不能像醇的酯化一样用酸反应,应该用酸酐.
乙酰水杨酸由水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81-82℃反应40-60min.降温至81-82℃保温反应2h.检查游离水
你用的浓磷酸是什么级别的试剂?分析纯,化学纯,还是工业纯?注意浓磷酸瓶子上的说明,如果我没记错,应该有铁元素这一项.磷酸根离子具有很强的配合能力,所以磷酸中含有Fe(II)或Fe(III)是容易理解的
C(s)2H2SO4(浓aq)=加热=CO2(g)SO2(g)2H2O(i),反应条件是加热,热源来自浓硫酸和水反应放热供给,故应加水.
因为纤维为[(C6H7O2)(OH)3]n故:[(C6H7O2)(OH)3]n+3nCH3COOCOCH3→[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n+3nCH3COOH
最后一个是CH3COOH
没办法回收的吧,制备水杨酸最后要用水来析出晶体的,这个时候乙酸酐在水中水解变成乙酸
给你一个网站,自己去查.
A.手性碳原子为碳原子上连接4个不同的原子或原子团,题中涉及的有机物碳原子只连接3个原子或原子团,则不存在手性碳原子,故A错误;B.水杨酸和阿司匹林都含有苯环,则属于芳香族化合物,故B正确;C.水杨酸
(水杨酸) (乙酸酐)
通过增加酸的浓度以提高产率.且过量水杨酸不利于提纯