在普通实验台培养嗜盐菌

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/22 05:08:38
植物在普通灯光下进行光合作用实验过程

1,把植物放在黑暗处几天,消耗尽叶片产生的有机物2,把植物的同一片叶用黑色纸片一半,另一半暴露在空气中3,放在光照下几小时4,把叶片摘下放在酒精中水浴加热,脱色5,在脱色后的叶片滴加碘液6,光照部分变

将大肠杆菌在含N15的培养液中培养后再转移到含N14的普通培养液中培养,8小时后提取DNA分析

1.6小时DNA是半保留复制,用N15标记的1个大肠杆菌,DNA复制后变为2个(都是一条链标记N15的,另一条链未标记的),所以标记的DNA分子数目会一直为2个.比例是2/x=1/16,x=32个2^

用经32P标记的一个噬菌体侵染大肠杆菌,在普通培养基中培养一段时间后..

答:后代噬菌体中含有32P的占总数的百分之1.  经32P标记的一个噬菌体侵染大肠杆菌,增殖一代后形成两个含32P的子代噬菌体,以后无论再增殖多少代,含32P的都是2个,所以这200个子代噬菌体中含有

神仙道普通培养和加强培养区别?

亲爱的玩家:就是加的属性不一样消费类型不一样,元宝培养会比铜钱加的属性幅度要高的.兄弟玩网页游戏平台客服很高兴为您解答.再问:那我之前用的是普通培养,现在听你这么一说我后悔了,还有办法弥补吗?不然这样

食品微生物实验,在培养菌落和霉菌酵母菌时,培养基为什么要倒置

为防止其他的菌种进入培养基.再问:哦,是这样啊,谢谢

细菌培养实验放在28度环境中原因

放在28度环境的原因是:细菌在这个温度下生长繁殖较快,并且此温度下不适宜其它微生物生长.细菌生长所需的营养物质来自培养基里面的肉汁蛋白质.灭菌是为了防止其它微生物的干扰.

在实验过程中,选择培养箱时,生化培养箱与霉菌培养箱有什么区别?

杭州蓝天仪器阮工答:生化培养箱和霉菌培养箱基本参数没有根本的区别,稍有不同之处是霉菌培养箱有一组紫外的灯管.

普通培养基能不能培养大肠杆菌和噬菌体?

不能因为不同的菌体所需要的培养基类型不同环境也不同并且所添加的营养物质也不同再问:那大肠杆菌应该用什么培养基来培养?再答:选择性培养基一般大肠杆菌都使用LB培养基,其成分如下:胰化蛋白胨10g/L酵母

微生物学实验在恒温箱中培养细菌时平板为什么要倒置?

你培养的时候培养基会有水分蒸发上去的嘛,当水蒸气累积到一定的程度会聚成水滴,倒流到培养中的细菌中,冲散菌体,不利于培养观察.

利用一台普通的录音机的放音功能,设计一个测磁带走速的实验(允许拆出磁带测量)

1,把磁带倒好2,放五分钟3,把磁带拿出来,拆开4,量量较少的那头有多长l5,v=l/3006,多测几次球平均值

为什么加热后的蒸发皿直接放在实验台上会烫坏实验台

用于直接加热的蒸发皿,加热后温度很高,而试验台是冷的,一冷一热,玻璃蒸发皿无法承受温度的差距不仅会烫坏试验台,蒸发皿也可能会损坏.

微生物培养实验菌种来源

通过培养,灭杂菌,挑单菌落划线培养,重复几次

利用一台普通录音机的放音功能,设计一个测定磁带走速的实验.

利用一台普通录音机的放音功能,设计一个测定磁带走速的实验.请写出你所需要的实验器材、相应的实验步骤以及磁带走速的计算公式.(提示:允许拆出磁带来测定)实验器材:秒表、刻度尺、录音机、磁带.实验步骤:1

在大肠杆菌的培养和分离实验中,划线分离的原理是什么?

因为你是要对大肠杆菌的培养液进行稀释的,一般都是取稀释10000倍或者1000000倍的溶液(甚至更高)划线,在你用接种环划线的同时,细菌就被画在培养基上,约画到后面细菌数量越少,慢慢的就能分离到单个