在密闭容器中发生以下反应A B=2C

B一定要注意反应速率和平衡移动是没有关系的,只要温度升高,浓度变大,都能增快反应速率.B缩小体积,压强变大,相当于浓度变大了,所以反应速率就快了.解决压强问题,尤其是恒压和恒容问题,不妨转化成浓度的角

2SO2(g)+O2(g)=（可逆）2SO3(g)从方程式中SO3和SO2的系数可以看出,它们的系数比是1：1,所以SO3和SO2的转化是等量的,而SO2和SO3的总量是0.1+0.3=0.4mol,

A．无论反应是否达到平衡状态，都存在化学反应速率之比等于化学计量数之比，故A错误；B．因为该反应前后气体的物质的量之和未发生改变，无论是否方法平衡状态，反应的总压强都不变，不能作为判断达到平衡状态的依

解题思路：在相同的温度下，使平衡时各成分的百分含量相同，说明两平衡是等效平衡，按化学计量转化到一边，对应成分的物质的量相同，据此计算从SO3开始进行反应，达相同的平衡状态，需要SO3的物质的量；根据从

B保持容器的体积不变,增加H2的量再问：A呢再答：增加三氧化铁反应速度不变再答：增加三氧化铁反应速度不变

恒压反应加入N2后体积增大,所以并不能简单地理解为反应物浓度增大一个反应的反应物摩尔比等于化学计量数之比时,平衡含量最大,对于合成氨反应来说,当氢气比氮气（摩尔比）等于3的时候平衡正向移动到最大值,也

2SO2+O2=2SO3,反应过程中某一时刻SO2、SO3、O2的浓度分别0.2mol/L,0.2mol/L,0.1mol/L,设容器体积为1L,则此时SO3物质的量为0.2mol,平衡一边倒,相当于

如果不考虑任何副反应的话,是的.因为反应式左右两边的反应系数相等.也就是说,如果有1mol的NO2反应,就会同时消耗1mol的SO2,生成1mol的NO和1mol的SO3,反之亦然.

当然要小于好吧勒夏特列原理告诉你,既然周围环境降温了,平衡只是让温度不要降得太多,不可能抵消掉温度降低的事实.也就是说平衡之后一定温度比原来要低,那么速率当然比原来速率低

首先记住,平衡时等式两边遵循摩尔守恒,而由题目提供的一个密闭容器内（即体积不变,你可以把题目中的浓度看成摩尔数）某一时刻物质浓度可以发现,等式左边摩尔数之和（2*0.2+1*0.1）大于右边（2*0.

1.dmolH2包含HI分解的和PH3分解的根据I2为cmol可知,HI分解产生的H2也为cmol所以PH3分解产生的H2为(d-c)mol那么P4物质的量为(d-c)/6mol要求现有PH3的物质的

a/42a,不变2molm=na

对化学平衡要深入思考.这是一个体积不变的平衡,要达到等效平衡,需要转换到一边后为全等,即加入物质的量完全相同.E选项,1.5molC+0.5molD转化到左边后左边变为2molA+1molB.为全等平

前者增大,后者不变.由于反应物和产物只有一种,当体积不变时充入任何一个物质,均可看成是增大压强,平衡向右移,因此前者增大.后者是增大压强,可看成是同温同压下初始投入不同量的N,但浓度相同,因此转化率,

2NO2==2NO+O2起始（mol/L)x00转化（mol/L)0.240.240.12平衡（mol/L)0.060240.12X=(0.06+0.24)mol/L=0.3mol/L分解率（NO2）

c的反应速率是0.1mol/(L.min),反应进行了5min,所以此时c的浓度应该是0.5mol/L,又因D的浓度也是0.5所以说C的系数和D一样,X=2所以A减少的浓度就应该是0.75mol/LB

先占个坑.a+2b=2c反应前xx0反应了y2y2y反应后x-yx-2y2y由题x-y+x-2y=2y得y=0.4x转化率40%

减小,相当于减小压强,同等减小反应物生成物浓度;不变,浓度未改变(其它条件不变的情况下),速率不变.

选A（升高温度,容器里的气体密度增,则有气体增加,反应向逆方向进行,则A是气态）

因为反应物浓度没变.