在基因表达载体上,标记基因能转录成信使RNA吗?

标记基因是一种已知功能或已知序列的基因,能够起着特异性标记的作用.在基因工程意义上来说,它是重组DNA载体的重要标记,通常用来检验转化成功与否；在基因

两种情况都存在的,有的是将标记基因和目的基因先连锁起来,然后再转入质粒（载体）,有的则是质粒上就带有标记基因,然后只需将目的基因直接转入就行.

除了需要表达的基因以外,还需要启动子和标记基因.标记基因一般使用某种抗生素的抗性基因以便后期的筛选

用标记基因去筛选只是初步筛选而已,实际上包括重组DNA和为重组的运载体,都有标记基因,所以,还要进一步进行检测和筛选,比方说检验目的基因的产物的有无、或用DNA分子杂交法检验目的基因是否存在、或用个体

你的题目太笼统,我简言之：对于细菌而言：通常标记基因和目的基因都位于一个载体上,标记基因通常为抗生素抗性基因,用含抗生素的平板筛选,长出来的菌落一般都是阳性克隆.也就是：如果检测到了标记基因,就认为目

没法转录.启动子和起始子不一样.目的基因有的是起始子,不是启动子.没有启动子整个载体都无发转录.

标记基因的作用是鉴定表达载体是否导入受体细胞.因为我们用肉眼看不到,只能通过检测标记基因是否在,就能确定表达载体是否导入受体细胞了.再问：那并不能把插入目的基因的载体与未插入目的基因的载体区分开啊，这

很简单啊,受体中没有这个基因,也就没有相应的表型,如果有了,那就是基因进来了.比如,做基因工程用的大肠杆菌,没有氨苄青霉素抗性,而你的质粒上除了目的基因,还有氨苄青霉素抗性基因.如果转化后的大肠杆菌有

标记基因是一个完整的基因,也是需要表达的,有自己单独的转录调控序列,产生的蛋白给与宿主一种能力（比如抗性）,能够被筛选出来.标记基因和你自己连进去的基因片段互不干扰,都可以存在.

翻译不出来.首先在转录水平上能转录出全场mRNA其次但是到翻译水平是,核糖体会沿着mRNA从3‘端向5’端滑动,遇到第一个atg开始翻译,此后遇到终止子停止翻译.因此你的蛋白很难被翻译出来.但是,终止

2．果树生物技术：在原有的传统果树遗传育种的基础上,引入生物技术手段,利用分子标记辅助育种,通过高效表达载体的构建、基因转化体系的建立和转基因技术的再问：还有别的么？

再答：应该是这个吧嘻嘻😄

你的问题真的不知如何回答.超表达载体的构建：设计引物加接头,扩增目的基因,连接到T载体上测序.正确无误,切下来,酶切载体质粒与目的基因连接,阳性克隆鉴定,测序无误后构建完毕

基因表达载体构建换一句话就是构建带有目的基因的质粒（或其他的）想要批量生产一般不在细胞内进行（不方便添加材料：限制性内切酶、DNA连接酶等（不是同时添加的））抗生素抗性基因可以作为标记基因它可以通过抗

1.是的.虽然其他的像RNA、信使RNA等也可以遗传,但是却不能像DNA一样能够稳定维持和表达.因为DNA是双螺旋配对结构.这注定了DNA的这一特性,只有配对正确了才会表达遗传,也就是说,DNA表达遗

不是基因表达载体是指已经插入了目的基因之后的载体

答案是：终止密码子启动子、标记基因和目的基因都是表达载体的组成部分.而终止密码子是目的基因的一部分,该选项是被包含的关系.的没弄清终止子和再问：答案应该是标记基因一般自带启动子

质粒通常只在原核细胞复制,少数人工构建的表达T抗原的真核细胞,比如293T也支持质粒复制.由于原核和真核细胞需要的启动子不相同,所以用于真核表达的质粒和用于原核表达的质粒有不同的启动子等表达元件.再问

方便的选择出和目的片段连接上的载体啊.如果没有这个标记,就无法检测出载体是否和目的片段连接了.

在基因工程中,携带目的基因进入宿主细胞进行扩增和表达的工具称为载体,载体实际上是具有运载能力的DNA.依据功能,载体可以分为克隆载体和表达载体.克隆载体用于在宿主细胞中克隆和扩增外援片段；表达载体则用