在人群中患病的概率是

楼上的分析得不错隐性遗传说明女子和第一任丈夫都是杂合基因,只不过既然已经知道女的是带有隐性致病基因的健康人,基因型为Xx后来的丈夫是健康人,则不可能是xx,只可能是XX或Xx,概率分别是99/100和

已知基因频率求Aa类型基因型频率要考虑正反交,即母方A父方a和母方a父方A,而AA和aa因双方基因形同,故不必考虑望采纳

设a的概率为m,A的基因型为1-maa=m^2=1/10000所以m=1/100A=1-m=99/100Aa=2*1/100*99/100=0.0198注：乘以2是因为Aa包括Aa和aA两种情况

49/10000这类题首先确定是哪种患病类型,接着确定基因频率,然后算未知基因型频率,最后算出要算的.本题解析：首先,无中生有为隐形,依题意囊性纤维变性是一种常染色体遗传病得：患病类型-常隐.接着,2

白化病是常染色体隐性遗传,白化病需要致病基因纯合,患病率为1/100,则致病基因a频率为1/10.则任取一个人,白化病（aa）概率为1/10*1/10=1/100,完全正常者（AA）概率9/10*9/

0.970157197再问：能把过程给一下吗？谢谢了再答：EX=np=500*6%=30S^2=DX=np(1-p)=28.2X—N(30,28.2)(X-30)/S=(39-30)/28.2^0.5

解题思路：分离定律解题过程：答案：C解释：女人的弟弟是白化病，则双亲基因型均为杂合Aa，女人是杂合的概率是2/3Aa，正常人中杂合子的概率为1/70Aa。则有下面的组合：2/3Aa*1/70Aa---

解题思路：判断遗传病类型、确定相关个体的基因型、计算相关概率。解题过程：遗传病计算类型题的解题思路：1、判断遗传病的类型：主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X染色体隐性遗传、X染色体显性遗传

不知道你还在线否.这是一个遗传平衡的题目.人群中患病概率为某数.而且此病为隐性.有（p+q）的平方=1,其中q的平方qq就代表患病概率所以q是50分之一正常p就是50分之49.三代的7是携带者的概率是

1/12*1/12=1/144再问：为什么1/12*1/12，解释！再答：生日年月就是1~12月啊，但是只有一个月是生日的1/12两人的生日年月都无关联性，所以就是（1/12）*（1/12）

a的概率是1/100A的概率是99/100乘2是因为有两个染色体可能是Aa后aAAa的概率是2*1/100*99/100=1/50,这个可能不好理解你可以这么算用1减去AA的概率是1-（99/100）

每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，即aa的基因型频率为110000，由此可推知a的基因频率为110000=1100，则A的基因频率为99100，AA的基因型频率为（99100）2，Aa的基因型

该妇女的基因型为Aa,a的基因频率为1/100,A的基因频率为99/100,那么Aa的基因型频率为2*1/100*99/100=1/50该妇女与另一名健康男性再婚,他们若生孩子,患此病的概率为1/50

基因频率计算的方法取决于遗传方式,不同的遗传方式,计算方法各异1.你的第一种情况,只能在完全显性条件下,一对基因的基因型有三种,但表型只有两种,这时无法区别纯合显性,与杂合显性的表型,此时即可根据显性

因为A基因频率为39/40;a基因频率为1/40所以健康男性为Aa的概率为2*(39/40*1/40)又因为该妇女基因型为Aa所以她和另一位健康男性的孩子患病的概率为2*(39/40*1/40)*1/

解决基因频率的习题,一般用到的就是－－－－－1．数学计算中的乘法法则和加法法则.2．孟德尔研究的科学方法－－在面对多对性状的时候,现一对对单独计算,然后再共同考虑多队的组合效果一、在这道题中首先计算常

常染色体显性遗传病的发病率为百分之19（也就是BB+Bb的概率为19%）,那么说明bb的概率是81%,也就是b的频率是0.9,B的频率是0.1.那么,Bb的概率就是0.1×0.9×2=0.18,也就是

解题思路：遗传运算解题过程：同学你好，解答这个题目需要用到遗传平衡公式，不知你是否知道这个公式，如果不知道这个公式的话，你可以在后面继续追加讨论，默樵会继续为你解释。1.首先，我们可以根据题目中提供的

AA在最后一次1/4,前面都1/3,如果你还有什么不懂欢迎追问,AA这个有公式式,2^n—1/2^n+1====Aa=2/2^n+1aa=1/2^n+2假如Aa自交,子2代,淘汰aa,则AA=3/5A

设不吸烟的得肺癌概率为p.则（1-20%）p+20%*0.4%=0.1%∴p=0.025%答；不吸烟者得肺癌得概率0.025%