45,XY,t(13;14)(pll;q11)

男的.21号染色体与14号染色体易位.你没写全,所以也不知道是什么情况不过这么典型的染色体易位很可能(我猜测,谁让你不写全)是21三体的平衡易位如果是的话,那本人正常,孩子有可能是21三体(先天愚型,

染色体罗伯逊移位21-三体综合征(trisomy2lsyndrome)又称先天愚型或伸舌样痴呆;是由于异常增多了一条21号染色体所致.1846年Sequin首先报告此症.1866年Down将本综合征作

罗伯逊易位是近端着丝粒染色体（D组染色体和G组染色体）中的任何两条,通过着丝粒融合形成的染色体结构异常.罗氏易位丢失了两条染色体的短臂,其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体,其核型只有45条染色体

45是染色体数目,正常人体是23对,46条染色体,小孩45条染色体,属于染色体数目变异,也就是小孩的染色体确实1条.性染色体是XY,说明不是性染色体缺失.至于后面那个der(5)t(5;13)(q10

染色体易位.46代表一共有46条染色体,人体染色体数就是46条,这是正常的；XY是性染色体,代表男性；t(13;16)(p11;p11)代表染色体部分片段易位,即一条13号染色体的部分片段和一条16号

这是男性染色体的组成,跟生宝宝没有什么关系的!染色体只管生男孩还是生女孩.所以更加别说健康律了!

45,XY,染色体的总数有45条（正常为46条）;der(13;14)(q10;q10)13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位,随体丢失,两条染色体的长臂对接（因此在核型计数上,只有45条染色体）

属于染色体罗氏易位.45表示一共有45条染色体,是异常的,正常人有46条染色体.XY表示男性.t(21;22),(p11;q11)表示罗氏易位,即一条21号染色体和一条22号染色体连成了一条染色体,所

木有办法治、正在火热科研中.基因治疗术.寄托未来吧

不好意思,这个应该是病理学的,我也不敢肯定.不过从染色体数目来看是正常的,所以一般情况下可以产生染色体数目正常的生殖细胞,所以理论上人工受精怀上宝宝是没问题的,宝宝是否会患病这个说不上.

属于染色体易位,13号染色体长臂1区2带和22号染色体短臂1区1带第2亚带发生了易位.只有1/18的概率生出健康的宝宝,1/18概率是携带者（和父母一方一样）,16/18概率为异常.建议不要自然方式受

我只知道一部分,染色体46XY的意思是一个细胞里有23对染色体,即46条.XY是男性染色体类型,XX为女性染色体类型.后面的不知道了.

46条染色体,男性,7号染色体和13号染色体易位,(qter;q22)这个表示易位的具体位点.再问：首先感谢你的回答。还想问一下如果有这样的情况，有什么解决的办法？再次怀孕时要注意些什么？例如要去医院

46条染色体,男性,3号染色体q25和21号染色体p11位置发生易位.

病情分析：这个是染色体检查的正常表达式,人体正常存在23对常染色体,1对性染色体,46表示是23对常染色体,XY表示1对性染色体,XY表示男性,XX表示女性.t（2;15）表示2号位和15号位的染色体

对不起染色体出的问题目前生物学对染色体和基因还无能为力不知道你儿子表现型是否正常,平衡易位很多人都正常,但他还有14号染色体倒位,这可能是导致他异常的更主要原因.

两式相加得到x+y=5,相减得y-x=1/5,故x=12/5,y=13/5xy=156/25,因为要求的都是正数,而且xy同正负,所以只考虑x,y正数即可故x²+y²=（x+y）^

胎儿的染色体核型是罗氏易位,一条13号染色体和一条14号染色体发生罗氏易位,连成一条了.这种情况遗传的可能性很大,夫妻有一方很可能也是罗氏易位.没什么好怕的,查夫妻染色体无非就是抽点静脉血,查一下,如

楼上的我.去.你.妈.的什么叫缺陷什么就不让人家生小孩了不懂别瞎.鸡.巴说别这里祸害人!45,XY,der(13、14）典型的罗伯逊易位1314并不代表什么你也不需要知道（我也不知道.因为是基因问题具

染色体异常染色体罗伯逊易位的男性患者