国家标准规定的标定氢氧化钠溶液常用的基准物是

采用不同的基准物质标定氢氧化钠溶液,可能会导致得到的氢氧化钠溶液的浓度存在一定的误差.因为氢氧化钠为强碱,因此标定时尽可能采用已经标定的盐酸溶液,再行标定氢氧化钠溶液.如果采用其它的弱酸或弱碱强酸盐等

你是不是暴露在空气中空气中会有CO2与NaOH溶液反应,生成了Na2CO3.标定时,由于指示剂的关系,可能反应停留在NaHCO3.

角铁的相关标准已经被下面的这个标准替代了,你去看下下面的地址标准编号:GB/T706-2008标准名称:热轧型钢标准状态:现行英文标题:Hotrolledsectionsteel替代情况:替代GB/T

如果是高浓度溶液的话进行梯度稀释制成标准溶液.首先先用氢氧化钠溶液来滴定盐酸,确定二者浓度的比例关系.分析化学上要求至少做三次滴定且误差不得高于千分之二.保留4位有效数字即可.然后使用基准级纯度的邻苯

用纯铜标定,除去水分

在分析化学中要求的值是非常精确的,比如0.05ml的溶液（就一滴就可以达到百分之几的误差,而0.05就不过一滴）因此在转移固体氢氧化钠的过程中无可避免的有转移损失或吸收水分和二氧化碳,而分析天平达到了

取适量NaOH置试管中再滴入无色酚酞（溶液呈红色）,再向试管中滴入适量的HCl溶液呈无色反应式NaOH+HCl=NaCl+H2O

EDTA应当配置成溶液后用基准物质氧化锌标定根据GB/T601-2002配置近似浓度的EDTA溶液,标定得到精确浓度称取800度高温炉中灼烧恒重的工作基准试剂氧化锌,用少量去离子水润湿,加2mL盐酸（

一、配制：将氢氧化钠配成饱和溶液,注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮,使用前以塑料管虹吸上层清液.浓度氢氧化钠饱和溶液注入不含CO2的水0.1mol/L量取5ml1000中摇匀0.2mol/L量取10ml

邻苯二甲酸氢钾相对比较易得到纯制品,最重要的是在空气中不吸潮,很容易保存,它与氢氧根离子反应时化学计量数为1：1,而且其摩尔质量较大,因此它是标定碱标准溶液较好的基准质.

重铬酸钾溶液很稳定,如果配制时使用的是基准试剂,那就不需要标定.必须标定的都是不稳定的溶液,比如硫酸亚铁铵.如果是特殊原因造成浓度有变化,可以考虑用硫代硫酸钠标定.

三相[ABC]同时出现时,黄色代表A相、绿色代表B相、红色代表C相当仅出现一相时或引出220V时,相线[火线]为红色,零线[中性线]为黑色当为直流时,正极为红色,负极为黑色PE线即保护线,地线,使用黄

老师没教么?从来没教就考试不太现实吧上课不好好听讲可不行哦今后要注意心里没底的话看看这个网页对你肯定有帮助http://kejian.tzc.edu.cn/syb/czsy-wcfx.htm专门讲误差

盐酸标定盐酸标定一、配制：0.02mol/LHCl溶液：量取1.8毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.0.1mol/LHCl溶液：量取9毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.0.2mol/LHCl溶液：量取

次氯酸钠是用氯气和氢氧化钠溶液反应生成的,所以次氯酸钠和氢氧化钠不反应,并且在碱性条件下稳定.

化学计量点与滴定终点不是一回事.

标准溶液指的就是已知确定浓度的溶液,在滴定分析时通常要求反应完全程度≥99.9%.所以,需要根据你的具体操作来评估误差是否合理.标准滴定溶液的配制：1．直接法　　准确称取一定量的基准物质,经溶解后,定

1、邻苯二甲酸氢钾要用基准物,用来标定滴定溶液的物质要要基准物.2、邻苯二甲酸氢钾称的质量要精确到万分位.3、蒸馏水加热是为了去除里面的二氧化碳和氨气等其他气体的影响.4、是加50ml,加热完冷却的蒸

标定氢氧化钠标准溶液的基准物质常用的有草酸,草酸氢钾,苯甲酸,但是最常用的是邻苯二甲酸氢钾,因为它的分子量大,且有稳定.

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