四酸消解法测定重金属

（1）测什么就买什么,用AA测的重金属一般是铬、镉、铜、锌、铅、镍、锰.（2）火焰原子化器是一定要有的,石墨炉就看你的要求了,如果想测痕量、超痕量浓度的话就配置一个.

烟叶首先需要在烘箱中干燥（105度）2h.取出后剪碎（越细越好）.称取一定量的样品（根据样品中的Pb含量来确定称样量,含量高的称少一点,含量低的称多一点）在烧杯中.加入少量的去离子水湿润.加入硝酸10

把头发消解成溶液后,待测元素就溶解在这溶液里,用原子吸收测定元素,最后换算到头发中含量..分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

消解的目的是将有机磷转化为无机磷,不加消解测定的是无机磷

我们经常做茶叶.一般情况下你需要用硝酸-高氯酸（9:1）体系湿法消解.你做什么元素呢?好多元素不适合采用干灰化法,整体来说干灰化法准确度不高.很多时候干灰化法都有灰化残渣,不溶解于稀硝酸中.如果你一定

HF-HClO4-HNO3联合消解法也可单用HNO3（硝酸）,美国就是单用硝酸!

目前没有采用微波消解测定COD的国标方法.有的只是各个厂商各自的仪器方法.再问：那能告诉我其用的试剂和仪器有什么吗？再答：你是要问微波消解的仪器试剂还是普通消解方法的仪器试剂？再问：微波消解的。谢谢你

听不懂

EDTA只能在已知存在锌离子的情况下,定量检测.定性检测锌离子的方法是：待测液用2摩尔每升醋酸溶液酸化,再加入等体积的硫氰酸汞铵.摩擦试管壁,生成白色沉淀证明存在锌离子锌对人体的免疫功能起着调节作用,

重金属原义是指比重大于5的金属,包括金、银、铜、铁、铅等,重金属在人体中累积达到一定程度,会造成慢性中毒重金属单质不溶于水,不是绝对的不溶于水,而是及其微量的溶于水.重金属离子能溶于水,如AgNO3,

1、柠檬酸锌分子量不大,应该可以通过0.45um的滤膜；2、水样测锌的浓度应该要比你的污泥浸出液浓度小得多,操作方法上应该可以参考,但是测样的时候是否应该考虑做一定比例的稀释,另外标准曲线的选定范围相

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都有国标方法,见附件提示.GB7475是测定方法,参见网址：

可以用一个500毫升烧杯装点水,再倒入一些盐酸,然后把坩埚放到里面,置于电炉上煮沸几分钟,再用水冲洗就可以了,如果还没干净,可以再煮下.中国铁合金在线

不一定,但是要测定挥发性元素如汞Hg,就一定要用微波消解仪,因为它是在密闭条件下消解,挥发元素不会损失.还有痕量元素测定时,微波消解因为所需溶剂（酸）少,空白干扰就低,测定准确度和回收率都会高一些.

通常都可以,但究竟用哪种取决于很多因素.下面列举几个常见因素1被测物种类,金属半金属元素常用后者,也可用紫外.消解后的稳定化合物用紫外.2被测物浓度,浓度极低时只能用后者3没有对应元素的空心阴极灯时（

快速消解法主要就是最主要的显色物质就是Cr,最开始加入的是强氧化剂重铬酸钾,因此药剂刚配好就是橙红色.之后的颜色取决于还原性物质的含量（化学需氧量）,COD含量较低时,依然是橙红色当Cr6+被还原为C

、蔬菜、水果样品处理步骤l适量果蔬用剪刀稍剪碎,取2.5g,放入塑料或玻璃小烧杯中,加入蒸馏水10ml,再加入1滴检测液A,浸泡10分钟.l取上述浸泡液2ml于5ml比色皿（约2/5杯）中,加1滴检测

首先,看你的是神马型号的仪器,是否预热,有些仪器没有预热好波动会比较大；曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因：1,你说的可能没消解好,看看消解条件是否达到；2.最有可能的是使用的药剂不纯,因为我最近也

正常的,那是掩蔽剂的作用,主要去除CL离子干扰的,你用比色法就小心倒入比色皿中,不要带入沉淀就行,滴定法不干扰,如果用HACH的成品,那更没关系,那里面一定有沉淀,而且沉淀都在底部,你直接比色不影响的