四氧化三铁的X射线衍射卡片

X射线解析晶体结构的仪器有两种：粉末衍射仪和单晶衍射仪（小角度散射仪除外,不能解析晶体的结构）做材料的一般都用粉末衍射仪,而专门搞晶体的采用到单晶衍射仪.两者的功能区别很大的.普通的3kV粉末衍射仪大

一般不超10度,可以称小角.再问：那就是说小角检测的范围比较小吗？再答：可以这样说吧，“小角”是个半定性半定量的词。

对于X射线衍射谱图的解析,在计算衍射峰强度的过程中,有多个影响因素,结构因子F(hkl)只是其中应该影响因素.故,整个谱图各衍射峰的强度是不一样的.影响衍射强度各因子的物理意义：衍射线的强度能反映晶体

1．样品制备对于粉末样品,通常要求其颗粒的平均粒径控制在5mm左右,即过320目（约40mm）的筛子,还要求试样无择优取向.因此,通常应用玛瑙研钵对待测样品进行充分研磨后使用.对于块状样品应切割出合适

简单的说,x射线衍射图的峰强和晶面之间的距离有关（注意这里的晶面并不一定是晶体的表面）.它们的关系服从布拉格衍射方程2dsinθ=nλ,θ为入射束与反射面的夹角,λ为X射线的波长,n为任何正整数.如果

最近我也在弄这个,要看你分析什么,我的就是把自己做的图谱和标准的做对比,看峰的位置是否一致来确定合成的产物是否合.格,或者是不同条件下的图谱做对比.还有数据处理什么的比较复杂,你最好看点这方面比较专业

你指的是带高温附件的X射线衍射仪吗?如果是的话,国内衍射仪生产厂家丹东方圆做的最好.

http://www.bandwise.com.cn/serve/index.asp?aid=14

x射线通过晶体后发生衍射,如同通过光栅一样.这样发生衍射的x射线到达背景时,在背景的某些特定位置上得到x射线较强的信号,其他位置则较弱；而x射线通过非晶体后,由于非晶体原子排列的非周期性,发生类似晶体

X射线衍射原理及应用介绍特征X射线及其衍射X射线是一种波长很短(约为20～0.06nm)的电磁波,能穿透一定厚度的物质,并能使荧光物质发光、照相乳胶感光、气体电离.在用电子束轰击金属“靶”产生的X射线

布拉格公式2dsinθ=nλ按此题,θ为30度,第一级衍射极大,则n取1,你根据波长,不就可以取得d了.计算出来,d的值为0.2nm.再问：d就是晶格常数嘛再答：没记错的话，是。

照相法以光源发出的特征X射线照射多晶样品,并用底片记录衍射花样.根据样品与底片的相对位置,照相法可以分为德拜法、聚焦法和针孔法,其中德拜法应用最为普遍.当一束单色X射线入射到晶体时,由于晶体是由原子规

我有pentaerythritol,pdf卡片号48-0161再问：但是里面有Na2SO4-Na2O-SiO2-Al2O3-CH3OH这些是指什么呢她们的卡片号一样？你能帮我分析下我的谱图么我的Q是8

X射线衍射谱图（XRD）中谱峰展宽的实验测试和影响因素分析,现在已经成为、并将继续成为学术研究的可选课题之一.已经存在着相当一部分科研论文,揭示了所研制的实验样品的XRD谱峰宽度比正常理论峰宽发生了增

X射线衍射的方法X射线衍射的方法有很多.按使用的样品可分为：单晶法和多晶粉末法；按记录检测方法可分有：照相法和衍射谱仪（计算器）法.最基本的X射线衍射方法有三种：平板照相法、旋晶法和多晶粉末法.1、平

x射线和其它光是一样的,都可以发生衍射,只是x射线的波长要短的多,不容易发生衍射,也就是说衍射效果不那么明显

波长短,穿透力强,可进行无损探伤检测、透视、晶体结构表征、微观应力测试等应用!

1.如果你有自动搜配软件和PDF卡片,那么就用软件比对.2.如果没有PDF数据(光有软件),那么你就寻峰,然后去借PDF纸质卡片.如何比对?请网上搜,比如三强线法等等.

医用检测如x透射、拍片,科学研究中晶体材料分析（XRD）

嗨!大家好!新年快乐!现在是2011年元月2日!假期中一、谱图横坐标2θ,从而知道掠射角θ(入射角的余角,又称为布拉格角).然后就可以求得谱线对应的晶面-晶面间距d值；最后可获得晶体的长宽高几何尺寸.