作业帮4-溴环己烯与强酸
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/26 13:47:06
在相转移催化剂（PTC）的作用下：1. 稀的、冷的高锰酸钾溶液反应,生成cis-1.2-环己二醇.2. 浓的、热的高锰酸钾溶液反应,反应毕酸化,生成己二酸.
烯烃使酸性干锰酸钾溶液褪色应该是氧化还原反应,为不可逆反应,磺化反应是指苯等芳香烃化合物中的与碳直接相连的氢原子被硫酸分子中的磺酸基取代的反应.
CH2=CHCH2CH2CH2CH3+Br2---->CH2BrCHBrCH2CH2CH2CH3
环己烯与溴水发生加成反应,而且是反式加成.环己烯与碱性高锰酸钾,脱环插氧.环己烯与浓硫酸发生加成反应,反式加成,分别加氢和磺酸基.
反式加成,溴原子先加上去形成溴wen（打不出来）离子,另一个溴从反面进攻,所以是反式!
1.环己烯与酸性高锰酸钾反应,生成己二酸. 2.NH3H2O与氢氧化钠不能反应 3.这2个装置不能防止倒吸是因为没有缓冲装置.如果把B中的倒扣漏斗上提到漏斗边缘刚好与液面接触就可以防
烯烃与水的反应是一个亲电加成,而水的酸性也就是加成的活性太小,所以需要用酸进行催化.这里酸是一个催化剂.浓硫酸、浓硝酸才具有氧化性,它们的水溶液是不具备氧化性的,这个反应里面不涉及氧化还原的问题.反应
方程式不好写,我简单说说吧,很容易的第一步,环己烷光照下与氯气反应生成氯代环己烷第二步,氯代环己烷在氢氧化钠醇溶液中消除生成环己烯第三步,环己烯发生臭氧化反应再还原性水解得到己二醛
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环己烯与水反应生成环己醇.（水化反应）❤您的问题已经被解答~(>^ω^
首先要确定甲基的位置,是否为1-甲基环己烯如果是,双键断开,变成一个开链化合物,有甲基的一端为酮,另一端为醛,即OHCCH2CH2CH2CH2COCH3如果甲基不在双键上,则生成一个1,6-二醛,不过
环己烯的沸点是83.0℃,在制备环己烯时,接受瓶放在冷水浴中是为了冷却,防止挥发.
AgNO3-ROH1溴不反应,3溴的速率比4溴快再问：可以给一下理由吗？再答：就是亲核反应的难易程度啦……NO3-是亲核试剂3溴是烯丙式的，最容易反应；4溴就是普通的2°RX；1溴是乙烯式的，最难反应
1-甲基环己烯+H2---(Ni催化)-->1-甲基环己烷1-甲基环己烯+Br2------------>1-甲基-1,2-二溴环己烷1-甲基环己烯+H2SO4---------->硫酸氢(1-甲基环
D是正确的.再问：可以认识一下吗？我有好多题目不懂再答：有问题可以问再问：那就不客气喽，678再问：再答：6C7C8BAC再问：6高猛酸钾不会直接氧化成酸吗？
第四个最稳定
不是环己烯属于环烯烃类；乙烯属于烯烃类同系物,必须结构相似,且相差1个或若干个CH2这两个第1结构不相似,1个有环后者无环；第二它们也不是相关CH2,前进是C6H10；后者是C2H4,相差C4H6
用浓硫酸振摇后分离环己烷与浓硫酸不反应,分层,环己烯不饱和键与硫酸加成,产物溶于浓硫酸,就可分离.