作业帮3羟基丁酸干什么用
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 01:14:14
CH3CH2CH2OH——O2,Cu——>CH3CH2CHO——NaCN,H+——>CH3CH2CH(OH)CN——H2O,H+——>CH3CH2CH(OH)COOH
2-羟基丁酸,1-羟基丁酸与丁酸,酸性一次减弱再问：该怎样判断呢再答：羟基是吸电子基团。羟基的位置决定了吸电子诱导效应的强弱，距离羧基越近，使得羧基上的氢越容易失去即酸性越强，反之就弱了
首先氯是吸电子基团,有氯比没有氯酸性强,根据诱导效应,氯离得近酸性强,所以3-氯丁酸＞2-氯丁酸＞丁酸最后那个没看懂,是2,2-二氯丁酸吗?如果是,那这个酸性最强,氯离得近而且还多,诱导效应更强.
因为甲酸既有羧基又有醛基,所以它有羧酸的性质又有醛的性质.向两个酸性溶液中氢氧化钠溶液使溶液呈碱性,再分别加入新制的Cu(OH)2悬浊液,并加热煮沸,能产生红色沉淀并有气体生成的就是甲酸,没有红色沉淀
这就是个普通的H-离子还原机理我有类似反应的操作
先要说的是溴是吸电子基距离Br原子越近受到的吸电子诱导效应就越强这里有两个方面造成这样的结果1.因为溴是吸电子基能增强氢氧键的极性也就可以让H离子的电离更加容易2.在H离子的电离后羧酸COO-会形成一
就是4-羟基丁酸,也叫GHB,熔点212℃,沸点295.6±23.0℃,pKa是4.67±0.10.常温下应该是固体,颜色我不清楚,但是我估计是白色的.
供参考CH3CH2CH2OH——O2,Cu——>CH3CH2CHO——NaCN,H+——>CH3CH2CH(OH)CN——H2O,H+——>CH3CH2CH(OH)COOH
碘仿反应的是丙酮酸和3-羟基丁酸反应完后酸化微热产生气体的是丙酮酸或者用羰基试剂鉴别出丙酮酸,然后碘仿鉴别出3-羟基丁酸
先在氢氧化钾的乙醇溶液中加热脱溴化氢得1-丁烯,再用冷的高锰酸钾氧化得1,2-丁二醇,然后用过量铬酸氧化得2-氧代丁酸,再与乙醇和浓硫酸共热得2-氧代丁酸乙酯.将该酯用硼氢化钠的乙醇溶液还原羰基后再水
虽说习惯上基团有优先级这个物质的主体是2-甲基丁酸然后3位碳上有羟基取代但事实上没有绝对的对错以后写论文只要结构式最后是对的命名有差异很正常
合成题?丙烯用Wacker氧化（氯化铜氯化钯水溶液,氧气）得到丙醛丙醛与氰化钠反应得2-羟基丁腈2-羟基丁腈水解得产物
CH3CH(PH2)CH2COOH
请见图；
第一步溴乙烷在强碱的水溶液作用下水解得到乙醇第二步乙醇氧化得到乙醛第三步乙醛在稀碱液作用下发生羟醛缩合反应生成3-羟基丁醛第四步3-羟基丁醛和氢溴酸作用生成3-溴丁醛第四步3-溴丁醛氧化得到3-溴丁酸
α-羟基酸,用α-羟基腈制备
CH3CH=CH2与水在硫酸催化下反应生成2-丙醇,2-丙醇与Na反应生成2-丙醇钠,乙酸在红磷催化下与Cl2反应生成ClCH2COOH,2-丙醇钠与ClCH2COOH反应可生成3-甲基丁酸.