唐氏综合症的宝宝,第二十一对染色体多了一条,智商能达到多少

这个孩子的基因型是XaXaY,这两个Xa必然都是来自母亲,因为如果来自父亲的话,父亲的表现型不可能正常,这个孩子是由于XAXa的母亲减数分裂不正常（减数二两个Xa的染色单体没有分开）产生XaXa配子造

根据美国一位很有名望的遗传病学专家Mckusick教授的收集统计,目前已经知道的遗传性疾病有四千多种.分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体三类.地中海贫血是我国常见的遗传病,是一种地区性遗传病,多分

百度发表的也是一些个人关点,不必全信,不过这两个只是用名习惯问题本身没什么区别?

解题思路：症与征的不同解题过程：同学你好：在医学上，“症”“征”并列时，“症”是“症状”，如头痛、视物模

减一不可能如果是减一的话只能是后期时将所有的四分体拉到了细胞的一极,但这种情况是不存在的所以只能是减二时着丝点未断裂造成的所以答案是减二那道题的答案是（1）略（2）或母亲减数第二次1/4（4）24

解题思路：对遗传部分题型的理解与掌握不是很扎实，希望能从练习中得到提高解题过程：1、对减数分裂的理解与掌握（详见答案）2、基因突变的时期在DNA复制时期，即细胞分裂的间期；秋水仙素的作用为抑制纺锤体的

帕金森病≠帕金森综合症.若从起病来说,帕金森综合症可以发生在任何年龄组,不像帕金森病患者通常在中老年起病.临床上帕金森综合症除了具有和帕金森病相同的表现,如运动迟缓、表情呆滞、肌张力增高、震颤等以外,

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答案选A孩子为男孩设红绿色盲基因显性为A阴性为a,父母正常,则父母基因为父：X^AY,母X^AX^a男孩为色盲其基因为X^aY,色盲基因来自母亲klonefeleer综合症男孩因来自母亲的X基因发生异

有两条X染色体是以巴氏小体存在的!当X染色体数N>=2的时候,就有N-1个X染色体以巴氏小体存在,无遗传特性.只有一个X染色体具有遗传活性.再问：那xxx的那些症状都是怎么来的啊请问再答：因为多了一个

血友病的致病基因位于X染色体上；唐氏综合症是滴21条染色体为3条所致.

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1878年Willatt首先报道1例因使用髋人字石膏后出现急性胃扩张症状,而命名为石膏综合（Castsyndrome）.有明确的脊柱牵拉手术史及典型的肠系膜上动脉综合征的症状.腹平片可明确诊断.

唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病.60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形.临

倾倒综合征是指发生于任何类型的胃部手术之后,以BillrothⅡ式胃大部切除术后更为多见,所引起的胃肠道不适症状,有两种情况,一组是胃肠道症状,最常见的是上腹饱胀不适、恶心、嗳气、腹痛、腹胀及肠鸣等,

我由于怀孕前吃了药物,所以也化验过血,当时提示我的宝宝是唐氏筛查高风险,是1/240.后来又去,把体重加进去又算了一次,结果变成了1/530.其实这只是一个可能性而已,开始医生建议我羊水穿刺,我犹豫了

国内外对万珂治疗POEMS综合征的经验都很少,介于年龄这么大,建议采用更保守的治疗手段比较合适.如果有可能,来门诊看一次（北京协和医院李剑大夫郑重提醒：因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参

解题思路：水溶液中：酸性强的酸可以制备酸性弱的酸解题过程：解析：（1）碳酸钠，分液漏斗中所盛试剂是CH3COOH(2)饱和碳酸氢钠溶液；作用：除去CO2中混有的CH3COOH（3）装置C中出现的现象：

即是215个诞生的婴儿当中有1个会患有唐氏综合症再问：这个在哪里能测出来再答：首先作为准父母的你要知道一个概念：唐氏综合征（DS）是一种先天性染色体异常，他是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所

只能算是低危率.唐筛只能测唐氏综合症的风险率,不能测出具体的结果是否是正常.参考值为风险率大于1/270（分母越大,危险率越低）,就是高危,需要做羊膜穿刺进行二次检查.您的数值属于低危险率,不用担心,