哪些官能团能发生缩聚

双键、三键：加成H2,卤素,卤化氢,水醛基：加成H2羰基：加成H2

得电子或电子偏向化合价降低发生还原反应,失电子或电子偏离化合价升高发生氧化反应.再问：是哪些官能团。。。。不是氧化还原得定义。。。再答：羟基、醛基、碳碳双键、碳碳三键都能发生氧化还原反应

双键类：C=C,C=O（这里包括所有含有C=O的基团,比如羰基醛基羧基酯基酰胺酰氯,下面两个同理）,C=S,C=N.叁键类：碳碳叁键,碳氮叁键.累积烯烃类的：C=C=C,C=C=O,C=N=O,.芳香

碳碳双键能发生加成反应（卤化氢、卤素单质、氢气等）,氧化反应（高锰酸钾溶液褪色）醛基能发生加成反应（氢气）,氧化反应（银镜反应）羧基能发生脂化反应,酸碱中和反应,羟基能与钠反应,能发生脂化反应、消去反

1.C=C(碳碳双键）和碳碳三键加成（加聚）,氧化（指被酸性高锰酸钾等氧化剂氧化）2.-OH（羟基）与Na、Mg等活泼金属生成醇钠和氢气,与酸酯化,被氧化成醛.3.-CHO（醛基）被氧化为羧酸：与银氨

羧基—COOH,酯化、酸碱中和、缩合羟基官能团可能发生反应类型：取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应酯的水解产物只可能是酸和醇；酯的水解产物也可能是酸和酚溶于水的有机物：低级醇、醛、酸、葡萄糖、果糖

含碳碳双键的有机物一定能加聚反应.发生加聚反应绝大多数含有碳碳双键或三键.发生缩聚反应,反应常伴随着小分子的生成.一般含有羧基和羟基.如甲醛跟过量苯酚在酸性条件下生成酚醛树脂、酯化反应、氨基酸的脱水缩

碳碳不饱和键：加成反应（与H2、H2O、CL2等）氧化反应（被溴水、酸性高锰酸钾、臭氧等）加聚反应OH-：醇与Na等发生置换反应消去反应酯化反应与囱化氢取代反应酚与Na等发生置换反应酯化反应显色反应苯

不可以发生缩聚反应,缩聚反应必须是有两个以上官能团,而且是多个单体发生的反应再问：不是说至少两个官能团的吗？嗯嗯，是多个单体，如果两种单体的话，每种一个官能团可以吗？再答：不可以

有机物要能发生缩聚反应一定要有两种官能团,共四个官能团才可以,如乙二醇和乙二酸.但是有些特殊情况,可以看成是这样,也可以看成不是这样,比如酚醛树脂.溴乙烷专指一溴乙烷.酚也能和酸反应酯化乙烯可被加成,

顾名思义,缩聚,就是缩和聚,缩就是缩合,聚就是聚合,缩聚的条件就是缩合反应和聚合反应的条件同时满足.缩合一般是脱水缩合,分为分子内和分子间脱水缩合.只要有一个羟基再加一个氢就可以结合成H2O分子,羟基

是甲醛：HCHO,常温下为气体（醛类中常温下为一是气体的物质）.与苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂.该物质能发生银镜反映是醛类的特征反应.

A．乙二醇能发生消去反应，能发生催化氧化反应生成醛，能与乙二酸发生缩聚反应，故A正确；B．2-甲基-2-丙醇，不能发生催化氧化，不能发生缩聚反应，可发生消去反应，故B错误；C．2-丁醇催化氧化生成酮不

高考必须掌握且书写方程式1、羧基-COOH中和2、酚羟基-OH有弱酸性；但醇羟基中性,不反应3、卤代烃-X,水解生成醇；但注意苯环上的卤原子常温下不反应4、酯基-COO-,水解此外要了解的还有肽键-C

1、用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基.现象:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液,加热不变化.反应原理是：酸碱中和.2、此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基（-CHO）的性质.3、羧基不能被还原成醛

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原

烃的衍生物中,能够水解的有卤代烃含有的官能团是卤素原子－Ｘ酯类,含有的官能团是酯基－COO－脂肪也属于酯.另外,还有二糖,多糖可以发生水解反应

发生氧化反应的官能团有：碳碳双键,碳碳三键,醛基,醇羟基,酚羟基

炔烯苯这些

常见官能团的性质官能团是决定有机化合物性质的原子或原子团.官能团不仅对有机化合物的化学性质有决定性作用,而且还决定了有机化合物的种类和有机化合物的同分异构体.一.中学有机化合物分类及常见官能团名称和主