吸电子基怎么影响有机物

有机物就是含碳化合物（除碳的氧化物和带碳酸根的）

你用百度搜索“苯环上亲电取代反应的定位规律”,搜索结果中的第2个是个PPT文件,里面好像有：1问题的提出——定位效应——一元取代苯再亲电取代,新的取代基可进入原取代基(定位基)的邻,间,对位,生成三种

区分吸电子还是推电子,需要考虑它的诱导效应和共轭效应.,如果两者一致,很好说,如硝基.如果不一致,应两者比较电负性和不饱和性,看看谁占主导地位,如CH3O-,氧的＋c>-I,故其为推电子基团.

内因：最弱的那条化学键以及结构因素外因：温度、压力、酸度、湿度、辐射（如光照）等再问：可以具体点吗？还有环的张力，本人具体不太懂，指点一下！谢谢！再答：内因方面包括的两个方面，即化学键的强弱（分子中最

找有机物的等效碳.如甲烷只有一种一氯代物,二氯代物也只有一种.乙烷一种一氯代物,因为两个碳等效,氯连在哪个碳都一样.但有两种二氯代物,因为连上一个氯后两碳就不同了,二氯代物可以是1,1-二氯乙烷,也可

AnalyzereasonsforTiO2surfacechargepropertieswilldirectlyinfluencethereactionsystemoforganicmolecules

吸收有机物?植物是自己制造的吧..如果你问的是无机物,那就是水,植物健康状态,土壤情况,ATP量

烃类（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等）衍生物（卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等）

通常情况下有机物发生反应都应该写结构简式,体现与有机物的结构相对应（存在同分异构现象,不同的结构性质可能不同）只有燃烧时,可以有化学式代替（写化学式也是对的）,因为不论何种结构,燃烧后的产物都是一样的

先做质谱,测定分子量,再做红外吸收,测定官能团,最后做核磁,确定官能团位置

你现在在哪个阶段上.大体上,带卤素基团,氧原子含双键,像羰基,之类的都是吸电子基团,推电子基团,简单烷烃,带大派键的.

1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化

吸电子的基团一般都是一些缺电子的,不饱和的,就例如NO2、CN等基团给电子的基团一般就是一些含有孤对电子的基团,例如氨基、羟基等等当然也有例外的,就像卤素类的取代基,虽然它有孤对电子,但是确实有吸电子

去看刑奇毅的基础有机化学有相关知识

1、先看烃类物质的不饱和度：（1）计算：烷烃是饱和物质,化学式为CnH2n+2,其它同碳烃与之比较,每少2氢就是一个不饱和度.如C9H16比烷（C9H20)少了4氢,为两个不饱和度.（2）意义：成一环

首先选最长的链为主链,如果最长的链有不止一种选法,则选主链最长支链最多的链为主链.该物质很明显,最长的链是有6个碳的,只要一种.所以是2,2,4,4-四甲基己烷

苯环上有吸电子基,会使反应活性降低而钝化,特别是吸电子基位于卤代甲基的邻位或对位时.苄卤的Sn1反应,反应的限速步骤是苄基正离子中间体的生成.苄基正离子由于带有正电荷而不稳定.若苯环上有吸电子基,无疑

影响很大的,具体情况要考虑反应类型.专业网上辅导,淘宝网智灯教育

间甲基乙苯.或者是三甲基乙苯都可以.命名的原则就是叫什么苯有优先次序,这里乙基优先,就叫做乙苯,然后呢,就是排列碳数,挨着优先取代基的是1号,然后排列,按照下一个取代基最小的原则排列,这里就是三甲基乙

我们知道,酸性是氢离子的解离,碱性是孤对电子结合质子的过程.也就是说,与氢所成的键中,电子云越远离氢,氢越易解离；同理,孤对电子的电子云密度越大,越容易结合质子,碱性越大.所以吸电子基团利于增加酸性减