吸电子基会是极性变大吧?-搜答案-智慧作业帮

极性

解题思路：根据物质的组成和分子的空间结构，看正负电荷的重心是否重合解题过程：

没有“原子核与电子的间隙”这种概念.加热达到一定的温度,某些外层电子会被激发到更高的能级,电子云形状发生变化.但这种激发很快就会发生辐射退激,发射出光子然后返回到原来的状态（基态）.再问：空白部分是什

苯分子对称性很高,所以是非极性分子再问：除了苯呢比如那种分子空间构型是立体的物质怎么看啊再答：有对称中心的肯定不是极性分子....再问：怎么看有没有对称中心啊能举例说明吗再答：在平面内，如果把一个图形

你说的这个应该是中心原子化合价法:组成为ABn型化合物,若中心原子A的化合价的绝对值等于族的序数,则该化合物为非极性分子,如:CH4、CO2、CCl4、SO3、PCl5、BF3、SiF4等；而基于的判

H:O:H,H:O:O:H,NaNa.氧上面下面各有2个电子,自己加吧

同种非金属元素原子之间的化学键是非极性共价键,不同种非金属元素原子之间的化学键是极性共价键,金属原子之间的化学键是金属键,阴阳离子之间的化学键是离子键.NH4离子内部只有N-H键,N,H是不同原子,原

HIO电子式：H:O:I:(O和I的上下都有两点)溴化碘是极性分子

变大元素是去电子需要外界提供能量如果还有疑问百度HI找我详谈

键短说明原子核吸引电子的能力强,所以键稳定,不容易断裂,键长则说明吸引电子能力弱,电子很容易失去,所以键也很容易断裂

首先我们要明白氢键到底是什么样的一种作用力.在醇和水中,都是那个氧原子上的孤对电子对另一个分子上的与氧相连的氢原子的吸引力.也就是电子,对质子的吸引那么这个作用力的大小,就和另一个分子上质子的电子密度

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等电子体,这是一个模糊的概念,如果沿用以前的狭窄的定义,即“电子数相同的微粒为等电子体”,这样“等电子体中极性分子的熔沸点比非极性分子的高”这个论断是正确的.因为分子是电中性的,电子数相同,质子数相同

开始容易判定电子所受的洛伦兹力向下------于是向下拐弯逐渐远离导线离导线越远B越小∵R=mv/qBB小R变大

这可不太对.分子是否有极性要看分子中正负电荷中心是否重合,即是否有偶极矩.判断时主要看中心原子周围的化学键是否为极性键,而且键矩是否抵消,有无键矩要看两个原子的电负性.

不可以,电子的轨迹是在一定的“空间内都可能出现

Ar的核外电子数是18常见的18电子有H2S,PH3,F2,C2H6,HCl,SiH4,Ar,H2O2等等其中四原子分子是PH3和H2O2但是由于既含有极性键又含有非极性键的话就是H2O2了因为PH3

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0点场强最大,由初始位置到O点电场力变大,过O以后开始变小再问：根据什么公式吗再答：不是，物理书3-l中电场强一课第二幅例图就是这样的。

你说的是极性键和非极性键吧这里涉及到了原子核对核外电子的吸引能力,比如HCL,CL核外7个电子,吸收一个就稳定,所以比H强,使电子对偏移到HL一端,形成极性键极性和非极性的区分就是,电子对是否偏向哪一

近光速运行的电子质量变大不错,但是能量是守恒的,不变电子的能量不能再用?mv2表示,而要用mc2来表示了.不是测的,是看电子散射粒子后的轨迹后算出来的