吸电子取代基如乙酰苯胺的定位基

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/18 03:20:40
有机实验 乙酰苯胺的重结晶回收率太低

乙酰苯胺溶解度多少?我倒不学得第2点是加水太少,一般重结晶用十几倍溶剂就足够了,感觉你的水是加多了,如果知道溶解度的话,你可以算下,加这么多水理论收率是多少.热过滤时析出,也是影响收率的一个主要地方,

为什么乙酰苯胺的重结晶实验中溶剂要逐滴加入

是指在加热过程中加入溶剂吗?因为要控制溶液的浓度,最好控制溶剂量只是比沸腾时饱和溶液所需量多一点就行了,如果一下子加入太多溶剂的话,重结晶会比较困难,而如果加入的溶剂太少又可能会使得热过滤时有晶体在漏

乙酰苯胺、苯乙酮、氯苯、苯的硝化难易

硝化反应是一个亲电取代反应,进攻基团是亲电试剂硝基正离子,所以苯环上电子云密度越大,越容易被进攻.电子云密度要看取代基的电子效应,取代基的电子效应分为诱导效应和共轭效益.具体去看书吧,我不多说了乙酰苯

乙酰苯胺熔点的测定实验的实验目的?

一、实验目的1、学习重结晶的基本原理、用途.2、掌握重结晶提纯固体有机物的操作步骤.3、学习热过滤和减压过滤的操作技术.4、了解熔点测定的方法和意义.二、实验原理重结晶法是提纯固体有机物的常用方法.固

乙酰苯胺重结晶实验的问题!

溶剂不够,溶剂添加到沸腾无油状物时所耗的体积V,再补20%V(因为沸腾会蒸发导致溶剂减少,而使沸腾后的溶液处于过饱和,此时热过滤很容易晶体损失的比较多)

请比较苯胺,乙酰苯胺,苯在环上发生亲电反应的活性大小

苯胺,乙酰苯胺,苯,按此顺序亲电取代反应的活性依次减小.因为取代基的给电子能力依次减弱.

苯环上亲电取代羟基是邻对位定位基还是间位定位基

是邻对位定位基而且强烈活化苯环

关于乙酰苯胺重结晶及熔点测定的一些思考题.

1.因为你要重结晶,需要从饱和,或者过饱和的溶液中析出晶体,所以先少,然后渐渐恰好溶解.最后多加是因为溶剂挥发过多后会自动析晶.2.活性炭是吸附的不溶性杂质,所以你的溶质得完全溶解,不然收率会有损失.

求苯胺和乙酰苯胺的物理性质

苯胺:无色油状液体.熔点-6.3℃,沸点184℃,相对密度1.02(20/4℃),相对分子量93.128,加热至370℃分解.稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.乙酰苯胺:熔点:114.3℃,沸点:

制备乙酰苯胺为什么要用新蒸馏的苯胺?

用新蒸馏的苯胺是因为存放过的苯胺会因空气氧化而颜色变深,用新蒸馏过的苯胺(几乎无色)的,制出的乙酰苯胺固体很容易精制成白色固体.

苯环上的定位基问题两取代基为同一类时,定位效应不同,由定位效应强的决定;两个基团的定位能力没有多大差别的时候,主要得到混

甲基和羟基都是邻对位定位基.但是产生的原因不一样.甲基是由于超共轭效应,因而是给电子基.羟基是由于共轭效应,因而是给电子基.共轭效应要比超共轭效应明显的多.所以羟基的定位效应要大的多.甲基是弱活化邻对

求"对取代苯乙烯基苯甲醛缩对取代苯胺类希夫碱"的英文翻译

SubstitutedstyrenebenzaldehydeonreducedSchiffbasepairssubstitutedanilines谷歌翻译

乙酰苯胺的制备反应瓶中白雾是什么

是乙酸.一般是在反应最后阶段,此时温度下降,乙酸遇冷冷凝成水滴.所以当你看到白雾出现时一般反应可以结束了.酰化剂无所谓,可以是乙酸、乙酸酐、乙酰氯等.你可以到百度文库里搜点资料.希望可以帮到你.

吸电子基/给电子基团与间位定位基、邻对位定位基是否对应

对应,除了卤素原子,卤素原子的吸电子能力大于供电子,但是它是邻对位定位的

乙酰苯胺的结构式怎么写

CH3CONHPh,其中Ph代表苯基